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2025年质量主管岗位职责任职要求11篇

目录

第1篇工厂质量主管岗位职责任职要求

第2篇产品质量主管岗位职责任职要求

第3篇qa质量主管岗位职责任职要求

第4篇体系质量主管岗位职责任职要求

第5篇工程质量主管岗位职责任职要求

第6篇研发质量主管岗位职责任职要求

第7篇医疗器械质量主管岗位职责任职要求

第8篇工艺质量主管岗位职责任职要求

第9篇客户质量主管岗位职责任职要求

第10篇高级质量主管岗位职责任职要求

第11篇器械质量主管岗位职责任职要求

第1篇高级质量主管岗位职责任职要求

高级质量主管岗位职责

工作职责:

1.负责cable制程异常的分析处理;

2.负责cable制程的改善改进，提供有效的制程品质管控计划/方法;

3.负责cable类产品测试计划，检验标准的制订;

4.客户投诉的处理以及改善，5c/8d的提供;

5.客户标准的解读以及其它需求的跟进处理;

6.品质团队的管理以及新人工作的指导等.

任职资格:

1.本科及以上学历;

2.5年以上品质管理经验，熟悉cable、connector工艺、制程优先;

3.熟悉品质管理工作流程，有团队管理者优先;

4.cet-4及以上，良好的英文能力;

5.电脑基本软件熟练掌握使用;

6.较强沟通表达能力，能与国内外客户进行良好沟通.工作职责:

1.负责cable制程异常的分析处理;

2.负责cable制程的改善改进，提供有效的制程品质管控计划/方法;

3.负责cable类产品测试计划，检验标准的制订;

4.客户投诉的处理以及改善，5c/8d的提供;

5.客户标准的解读以及其它需求的跟进处理;

6.品质团队的管理以及新人工作的指导等.

任职资格:

1.本科及以上学历;

2.5年以上品质管理经验，熟悉cable、connector工艺、制程优先;

3.熟悉品质管理工作流程，有团队管理者优先;

4.cet-4及以上，良好的英文能力;

5.电脑基本软件熟练掌握使用;

6.较强沟通表达能力，能与国内外客户进行良好沟通.

高级质量主管岗位

第2篇医疗器械质量主管岗位职责任职要求

医疗器械质量主管岗位职责

职责描述:

1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;

2、负责编写和修改体系文件和检验规程，并对人员进行培训;

3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档，检验台账的登记，检验报告发放;

4、负责检验用品及时请购，以及计量器具的管理;

5、负责批记录审核和纠正，定期现场巡查;

6、负责验证方案和报告的编写，记录的汇总归档;

7、协助部门经理完成内外部的审核;

8、服从上级工作安排，完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、具有专科及以上学历，生物、制药、高分子等相关专业;

2、具有三年以上质量管理工作经验;

3、具有iso13485体系运行经验，13485内审员优先

4、具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;

5、具有较强的沟通协调能力，工作细心，积极主动

做五休二，五险一金，每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。

医疗器械质量主管岗位

第3篇体系质量主管岗位职责任职要求

体系质量主管岗位职责

质量体系主管主要职责:

1.负责质量管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合cgmp的要求;

2.负责项目gmp文件的审核工作，确保文件符合cgmp的要求;

3.负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;

4.与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系，在项目阶段进行实施，确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;

5.负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施，包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;

6.对批记录的审核，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

7.负责偏差、变更、capa、内审的实施;

8.组织质量趋势分析，管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;