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奥瑞利珠单抗注射液;;;;
仅5年随访数据3;;;
0.39(95%CI0.25to0.62)
0.46(95%CI0.30to0.68)
0.77(95%CI0.49to1.25)
0.74(95%CI0.58to0.92)
0.00.51.0
降低12周残疾进展风险比(VS安慰剂);
同机制MS药品中,奥瑞利珠单抗具有最为详尽的获益-风险证据
?长达11年随访数据验证3:奥瑞利珠单抗具有稳定且良好的安全特征,严重感染发生率低,且随时间推移保持稳定
?真实世界验证:自2017年全球首次上市后,已在全球100多个国家及地区获批,累计约42万人次使用经验;
适用于特殊人群;填补临床空白
全球唯一获批用于PPMS药物打破长期无药困境;
公平性
2/2
升级并替代目录内同类药物,填补PPMS治疗空白,助力提高罕见病保障水平;谢谢
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