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制药厂原料验收记录规定
制药厂原料记录规定
一、总则
（一）目的
为加强制药厂原料管理，确保原料信息的完整性、准确性和可追溯性，保障药品生产质量，特制定本规定。本规定旨在规范原料从采购到使用过程中各类记录的填写、存储、查阅与管理，为药品生产的全流程提供坚实的数据支持，促进企业在合法、合规、高效的轨道上运行，实现经济效益与社会效益的平衡发展。
（二）适用范围
本规定适用于制药厂全体涉及原料采购、验收、储存、使用等环节的员工。同时，在客户对原料信息有合理需求时，依据相关程序提供相应记录信息。
（三）原则
遵循真实、准确、完整、及时的原则记录原料信息。记录应如实反映原料的实际情况，不得
人力资源管理师持证人
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