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2025年药学考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共15分）

1.关于药物代谢中细胞色素P450酶系（CYP450）的描述，正确的是

A.CYP3A4主要参与乙醇代谢

B.奥美拉唑是CYP2C19的强抑制剂

C.利福平可抑制CYP1A2活性

D.葡萄柚汁主要诱导CYP3A4表达

答案：B

2.某患者因肺炎使用头孢曲松钠（半衰期8小时），若需达到稳态血药浓度的90%，至少需要给药几次？

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

答案：C（稳态90%需4-5个半衰期，8小时×4=32小时，若每日1次给药则需4次）

3.下列抗菌药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是

A.左氧氟沙星

B.阿奇霉素

C.头孢哌酮

D.克林霉素

答案：C（头孢类属β-内酰胺类，抑制细胞壁合成）

4.妊娠期妇女禁用的药物是

A.叶酸（小剂量）

B.青霉素G

C.甲氨蝶呤

D.对乙酰氨基酚

答案：C（甲氨蝶呤为X类妊娠禁忌药）

5.关于缓控释制剂的特点，错误的是

A.减少服药次数

B.降低血药浓度波动

C.适用于半衰期很短（1小时）的药物

D.需注意剂量调整（如肝肾功能不全者）

答案：C（半衰期过短的药物不适合制成缓控释制剂，因需过大剂量）

6.药物分析中，用于鉴别药物真伪的首选方法是

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.红外分光光度法（IR）

C.紫外-可见分光光度法（UV）

D.气相色谱法（GC）

答案：B（IR的专属性最强，用于鉴别）

7.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是

A.西咪替丁

B.苯巴比妥

C.环丙沙星

D.异烟肼

答案：B（苯巴比妥是典型肝药酶诱导剂）

8.关于药物不良反应（ADR）的分类，属于B型反应的是

A.阿托品引起的口干

B.青霉素导致的过敏性休克

C.地高辛引起的心律失常

D.氢氯噻嗪导致的低血钾

答案：B（B型反应为特异质或过敏反应，与剂量无关）

9.下列剂型中，生物利用度最高的是

A.片剂

B.胶囊剂

C.口服溶液剂

D.缓释片

答案：C（溶液剂无需崩解，吸收最快）

10.某患者需长期使用糖皮质激素，为减少肾上腺皮质功能抑制，最佳给药方式是

A.每日分次给药

B.隔日清晨顿服

C.每日夜间给药

D.隔日下午给药

答案：B（模拟生理节律，减少对HPA轴抑制）

11.关于药物相互作用，属于药效学协同的是

A.华法林与阿司匹林联用增加出血风险

B.奥美拉唑降低伊曲康唑的吸收

C.西咪替丁延长地西泮半衰期

D.利福平降低口服避孕药疗效

答案：A（两药均影响凝血，药效学协同）

12.老年人使用地高辛时需谨慎，主要原因是

A.胃排空减慢影响吸收

B.肝代谢能力增强导致血药浓度降低

C.肾排泄减少易蓄积中毒

D.血浆白蛋白升高增加游离药物浓度

答案：C（老年人肾功能减退，地高辛主要经肾排泄）

13.下列药物中，可用于解救有机磷农药中毒的是

A.纳洛酮

B.阿托品+解磷定

C.氟马西尼

D.亚甲蓝

答案：B（阿托品对抗M样症状，解磷定复活胆碱酯酶）

14.关于药物制剂稳定性，影响因素不包括

A.温度

B.光线

C.包装材料

D.患者年龄

答案：D（患者年龄属于用药人群因素，不直接影响制剂稳定性）

15.中国药典规定的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.千分之一

B.万分之一

C.百分之一

D.十万分之一

答案：A（“精密称定”指称取重量准确至千分之一）

二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有2-4个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.下列属于药物制剂中常用矫味剂的是

A.蔗糖

B.山梨醇

C.甜菊苷

D.二氧化硅

答案：ABC（二氧化硅是助流剂）

2.抗菌药物合理应用的原则包括

A.尽早明确病原学诊断

B.根据患者生理状态调整剂量

C.常规联合使用广谱抗菌药

D.严格控制预防用药指征

答案：ABD（常规联合可能增加耐药性，不推荐）

3.影响药物口服吸收的因素有

A.药物的脂溶性

B.胃排空速度

C.首过效应

D.制剂的崩解度

答案：ABCD（均为影响吸收的关键因素）

4.关于药物不良反应监测，正确的是

A.