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2025年药店培训试题及答案法律法规

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业未按照规定建立并实施药品追溯制度的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处（）罚款。

A.五万元以上十万元以下

B.十万元以上五十万元以下

C.五十万元以上二百万元以下

D.二百万元以上五百万元以下

答案：B（依据《药品管理法》第一百二十六条）

2.某药店销售的中药饮片标签未标明生产企业、产品批号，根据《药品管理法》规定，该行为应认定为（）。

A.销售假药

B.销售劣药

C.未遵守药品经营质量管理规范

D.违反药品广告管理规定

答案：B（依据《药品管理法》第九十八条，标签不符合规定属于劣药情形）

3.关于处方药销售管理，下列说法正确的是（）。

A.处方药可以开架自选销售

B.执业药师不在岗时，可由其他店员代行审核处方

C.处方未注明患者姓名的，经询问确认后可调配

D.处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天

答案：D（依据《处方管理办法》第十八条）

4.某药店因储存条件不符合要求导致某批次感冒药变质，药品监督管理部门对其作出没收违法所得、并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下罚款的处罚。该处罚依据的是（）。

A.《药品管理法》对销售假药的处罚规定

B.《药品管理法》对销售劣药的处罚规定

C.《药品经营质量管理规范》（GSP）的现场检查缺陷项处理

D.《疫苗流通和预防接种管理条例》的特殊规定

答案：B（变质药品属于劣药，依据《药品管理法》第一百一十七条）

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药店可以零售的是（）。

A.第一类精神药品

B.第二类精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品（中药品种除外）

答案：B（第二类精神药品可凭处方零售，其他选项禁止零售）

6.某药店通过网络销售含麻黄碱类复方制剂，未按规定登记购买者身份证信息。根据《药品流通监督管理办法》，药品监督管理部门应（）。

A.责令改正，给予警告

B.处五千元以上二万元以下罚款

C.吊销《药品经营许可证》

D.追究刑事责任

答案：B（依据《药品流通监督管理办法》第三十八条）

7.关于药品广告管理，下列行为合法的是（）。

A.在药店橱窗张贴“某降压药有效率99%”的宣传海报

B.通过短视频平台发布处方药“XX胶囊”的疗效展示

C.在药品包装上印刷“本药品经XX医院临床验证疗效显著”

D.在非处方药说明书中注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

答案：D（处方药禁止广告，非处方药广告需标明忠告语，A、B、C均违反《广告法》及《药品广告审查办法》）

8.某药店未按规定对冷藏药品（如胰岛素）进行温度监测和记录，药品监督管理部门检查发现后，应（）。

A.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五千元以上二万元以下罚款

B.直接吊销《药品经营许可证》

C.对企业负责人处一万元以上五万元以下罚款

D.没收违法所得，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款

答案：A（依据《药品经营质量管理规范》第八十五条及《药品管理法》第一百二十六条）

9.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A（普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年）

10.某药店购进药品时未查验供货单位的《药品生产许可证》，导致购入一批来源不明的中药饮片。根据《药品管理法》，该行为属于（）。

A.未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品

B.销售假药

C.销售劣药

D.违反药品广告管理规定

答案：A（依据《药品管理法》第五十五条，未查验资质属于违规购进行为）

11.关于药品召回，下列说法错误的是（）。

A.药品生产企业是药品召回的责任主体

B.药店发现存在安全隐患的药品，应立即停止销售并通知生产企业

C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

D.药店无需配合药品生产企业完成召回记录

答案：D（药店需配合生产企业做好召回记录，依据《药品召回管理办法》第十三条）

12.根据《反不正当竞争法》，药店下列行为中属于不正当竞争的是（）。

A.开展“买二送一”促销活动（赠