《GB_T 26713-2025鞋类 化学试验方法 富马酸二甲酯（DMFu）的测定》专题研究报告.pptx

《GB/T26713-2025鞋类化学试验方法富马酸二甲酯（DMFu）的测定》专题研究报告

目录富马酸二甲酯(DMFu)为何成鞋类安全“红线”?专家视角拆解GB/T26713-2025核心制定逻辑与合规价值检测前需做哪些准备?GB/T26713-2025试样处理全流程拆解,专家支招规避预处理误差仪器与试剂如何选型?GB/T26713-2025关键耗材要求深度解读,助力实验室降本增效方法有效性如何验证?GB/T26713-2025精密度与准确度要求解析,筑牢检测结果公信力企业如何落地执行?GB/T26713-2025合规指南,预判未来三年鞋企质量管控重点标准适用边界在哪?深度剖析GB/T26713-2025覆盖的鞋类产品与检测场景及未来适配趋势核心试验方法有哪些?对比解析GB/T26713-2025中提取与测定技术,预判行业检测技术升级方向结果计算有何门道?专家拆解GB/T26713-2025数据处理规则,破解结果偏差核心症结与旧版及国际标准有何差异?深度对比GB/T26713-2025技术升级点,适配全球贸易新规标准实施将带来哪些变革?洞察GB/T26713-2025对行业的影响,展望鞋类安全检测新生富马酸二甲酯（DMFu）为何成鞋类安全“红线”？专家视角拆解GB/T26713-2025核心制定逻辑与合规价值

DMFu在鞋类中的存在风险：健康危害与行业隐患DMFu常作为防霉剂用于鞋类生产，但其具有皮肤致敏性，接触后易引发接触性皮炎，甚至诱发呼吸系统不适。鞋类作为贴身穿着品，DMFu残留会通过皮肤渗透危害人体，且其挥发性可能造成室内空气二次污染，成为鞋类出口与内销的主要安全壁垒。

标准制定的核心逻辑：从风险防控到技术统一GB/T26713-2025制定以“风险精准管控”为核心，基于国内外DMFu危害案例与鞋类生产现状，确立“明确限值、统一方法、规范流程”的逻辑框架，解决旧版标准检测精度不足、适用范围模糊等问题，实现检测结果的可比性与权威性。

合规价值：鞋企出口与市场竞争的“通行证”01当前欧盟、美国等地区对鞋类DMFu残留有严格限值要求，该标准与国际检测准则接轨，帮助企业规避贸易技术壁垒。同时，国内消费升级下，合规检测成为品牌信任背书，助力企业在市场竞争中占据优势。02

标准适用边界在哪？深度剖析GB/T26713-2025覆盖的鞋类产品与检测场景及未来适配趋势

No.1适用产品范围：从成品鞋到关键部件的全覆盖No.2标准明确适用于皮鞋、运动鞋、布鞋等各类鞋类成品，同时涵盖鞋面、鞋底、鞋垫等关键部件。特别纳入新型材料鞋类（如3D打印鞋），填补了新兴产品检测标准空白，适应鞋类产业创新发展需求。

核心检测场景：生产全链条的精准适配01覆盖原材料入库检验、生产过程质量监控、成品出厂检测三大核心场景。针对不同场景给出抽样频次与检测重点，如原材料检验侧重批量筛查，成品检测强调全项目合规，为企业全流程管控提供依据。02

未来适配趋势：应对材料创新与检测需求升级01随着生物基材料、智能鞋材等新型材料应用，标准预留技术升级接口。专家预判，未来3-5年将新增针对复合功能材料的检测补充说明，进一步拓宽适用边界，适配产业技术迭代。02

检测前需做哪些准备？GB/T26713-2025试样处理全流程拆解，专家支招规避预处理误差

抽样规则：科学取样是结果准确的前提标准规定按鞋类批次规模确定抽样数量，每批次随机抽取不少于3双成品鞋。针对部件检测，采用“分层抽样法”，从鞋面、鞋底等不同部位取样，确保样品代表性，避免因取样偏差导致检测失真。

样品预处理：粉碎与储存的关键操作要点样品需经冷冻粉碎至粒径≤0.5mm，粉碎过程温度控制在-18℃以下，防止DMFu挥发。处理后样品密封储存于棕色玻璃瓶中，24小时内完成检测，避免光照与高温造成残留量变化，这是预处理阶段防误差的核心。

空白样品制备：消除环境与试剂干扰的关键步骤空白样品需采用不含DMFu的同类鞋材，经相同预处理流程制备。检测时同步进行空白试验，扣除试剂与环境引入的背景值，该步骤可使检测结果偏差降低10%以上，是标准强调的关键质控环节。

核心试验方法有哪些？对比解析GB/T26713-2025中提取与测定技术，预判行业检测技术升级方向

提取技术：超声提取与索氏提取的适用性对比标准推荐超声提取法为首选，其操作简便、耗时短（30分钟内完成），适用于批量检测；索氏提取法提取效率更高（回收率提升5%-8%），但耗时较长，多用于精准检测或仲裁场景。两种方法的选择需结合检测需求与实验室条件。0102

测定技术