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制药工艺学学生期末题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种反应类型不属于药物合成中常见的反应（）

A.取代反应

B.加成反应

C.分解反应

D.氧化反应

答案：C。在药物合成中，取代反应、加成反应和氧化反应是非常常见的反应类型。分解反应通常是将化合物分解成更简单的物质，在药物合成中不是主要的构建药物分子的反应类型。

2.关于药物合成工艺路线的设计，以下说法错误的是（）

A.应尽量选择步骤少的路线

B.起始原料应廉价易得

C.反应条件应尽量温和

D.可以不考虑原子经济性

答案：D。设计药物合成工艺路线时，原子经济性是一个重要的考量因素。原子经济性高意味着在反应过程中，原料分子中的原子尽可能多地转化为目标产物，减少废弃物的产生，符合绿色化学的要求。同时选择步骤少的路线、廉价易得的起始原料以及温和的反应条件都是合理的设计原则。

3.发酵过程中，以下哪种因素不是影响微生物生长和代谢的关键因素（）

A.温度

B.光照

C.pH值

D.溶氧

答案：B。在发酵过程中，温度会影响微生物体内酶的活性，从而影响微生物的生长和代谢；pH值会影响微生物细胞膜的通透性和酶的活性；溶氧对于好氧微生物的生长和代谢至关重要。而大多数发酵过程中，光照不是影响微生物生长和代谢的关键因素。

4.以下哪种分离纯化方法不属于色谱分离法（）

A.离子交换色谱

B.超滤

C.凝胶过滤色谱

D.亲和色谱

答案：B。离子交换色谱、凝胶过滤色谱和亲和色谱都属于色谱分离法，它们都是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。超滤是一种膜分离技术，主要根据分子大小进行分离，不属于色谱分离法。

5.化学合成药物的质量控制中，药物的纯度通常用以下哪种方法来测定（）

A.熔点测定

B.旋光度测定

C.高效液相色谱法

D.红外光谱法

答案：C。高效液相色谱法可以分离和检测药物中的各种杂质，通过峰面积等参数准确测定药物的纯度。熔点测定主要用于判断药物的纯度和晶型；旋光度测定用于检测具有旋光性的药物的光学纯度；红外光谱法主要用于药物的结构鉴定。

6.以下哪种药物制剂属于固体制剂（）

A.注射剂

B.滴眼剂

C.片剂

D.气雾剂

答案：C。片剂是常见的固体制剂，它是将药物与适宜的辅料混合后压制而成。注射剂是液体制剂，用于注射给药；滴眼剂是用于眼部的液体制剂；气雾剂是将药物与抛射剂等制成的制剂，属于气体分散型制剂。

7.发酵工业中，种子罐的主要作用是（）

A.提供大量的营养物质

B.培养足够数量和质量的种子

C.控制发酵温度

D.调节发酵液的pH值

答案：B。种子罐的主要作用是培养足够数量和质量的种子，为发酵罐中的大规模发酵提供接种物。虽然种子罐中也需要提供营养物质，但这不是其主要作用；控制发酵温度和调节发酵液的pH值是发酵过程中需要控制的参数，但不是种子罐的主要功能。

8.药物合成中，保护基的作用是（）

A.提高反应的选择性

B.增加药物的稳定性

C.降低反应的活性

D.改变药物的溶解性

答案：A。在药物合成中，当分子中有多个官能团时，为了使特定的官能团发生反应，需要使用保护基将其他官能团暂时保护起来，从而提高反应的选择性。保护基一般不会增加药物的稳定性、降低反应活性或改变药物的溶解性。

9.以下哪种方法可用于药物的干燥（）

A.过滤

B.萃取

C.减压干燥

D.蒸馏

答案：C。减压干燥是一种常用的药物干燥方法，它通过降低压力，使溶剂在较低的温度下蒸发，从而达到干燥药物的目的。过滤是用于分离固液混合物的方法；萃取是用于分离和提纯化合物的方法；蒸馏主要用于分离沸点不同的液体混合物。

10.生物技术药物的生产过程中，细胞培养的方式不包括（）

A.悬浮培养

B.贴壁培养

C.固定化培养

D.厌氧培养

答案：D。在生物技术药物的生产中，悬浮培养、贴壁培养和固定化培养都是常见的细胞培养方式。厌氧培养一般用于培养厌氧微生物，而生物技术药物生产中细胞培养大多是需氧培养，所以厌氧培养不属于细胞培养的常见方式。

11.药物制剂的稳定性研究中，加速试验的温度一般为（）

A.25℃

B.30℃

C.40℃

D.50℃

答案：C。药物制剂稳定性研究中的加速试验通常在40℃、相对湿度75%±5%的条件下进行，以快速考察药物制剂在加速条件下的稳定性，预测其在常温下的有效期。

12.以下哪种原料药的制备方法不属于生物技术方法（）

A.基因工程制药

B.发酵工程制药

C.化学合成制药

D.细胞工程制药

答案：C。基因工程制药、发酵工程制药和细胞工程制药都属于生物技术方法制备原料药。化学合成制药是通过化学反应