实施指南(2025)《GB_T13917.4-2009 蚊香标准》.pptx

《GB/T13917.4-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第4部分：蚊香》(2025年)实施指南

目录解码蚊香药效核心指标:从标准定义看未来行业质量升级方向,专家视角剖析关键检测维度试样制备与处理的细节把控:标准要求下的操作要点与常见误区,专家解读合规性操作边界试验环境控制的关键要素:温湿度、气流等参数的标准范围与调控技巧,预判环境模拟技术发展蚊香燃烧性能的检测与评估:标准框架下的燃烧稳定性测试要点,关联安全性能的发展趋势标准实施中的常见问题与解决方案:专家梳理实操难点,助力企业高效满足登记要求室内药效试验设计全解析:如何依据标准搭建科学测试体系?结合新技术预判试验方法革新趋势药效评价等级与判定逻辑:吃透标准分级规则,助力企业应对市场监管新要求供试昆虫的饲养与选择规范:按标准要求构建标准化种群,解析行业痛点与解决路径试验数据记录与统计分析方法:遵循标准要求的数据分析逻辑,运用数字化工具提升精准度标准与国际接轨的可能性探讨:分析现行标准差距,预判未来行业国际化发展方解码蚊香药效核心指标：从标准定义看未来行业质量升级方向，专家视角剖析关键检测维度

标准中蚊香药效核心指标的定义与内涵GB/T13917.4-2009明确了蚊香药效核心指标包括KT50（击倒50%供试昆虫所需时间）、24小时死亡率及驱避率。KT50反映蚊香快速击倒能力，是衡量即时效果的关键；24小时死亡率体现持效性，关乎实际使用价值；驱避率则针对预防蚊虫叮咬需求。这些指标共同构成蚊香药效评价的基础框架，为产品登记和质量判定提供统一依据。010203

010203核心指标与行业质量升级的关联逻辑随着消费者对高效、低毒蚊香需求增长，核心指标成为行业质量升级的风向标。KT50缩短、死亡率提升、驱避率稳定的产品更具市场竞争力。企业需以标准指标为目标，优化配方与工艺，推动行业从“有效”向“高效、长效、安全”转型，这也是未来质量竞争的核心方向。

专家视角下关键检测维度的优先级排序从专家视角看，检测维度优先级需结合使用场景设定：家庭场景中，KT50与24小时死亡率优先级最高，直接影响使用体验；户外临时场景则更侧重驱避率。同时，指标间的协同性检测不可忽视，需避免单一指标达标而整体效果不佳的情况，确保检测全面反映产品实际效能。

室内药效试验设计全解析：如何依据标准搭建科学测试体系？结合新技术预判试验方法革新趋势

标准要求的试验设计基本原则标准规定室内药效试验需遵循重复性、随机性与对照性原则。重复性要求同一试验至少3次平行操作，确保结果可靠；随机性通过供试昆虫分组、试样摆放位置随机化实现，减少系统误差；对照性需设置空白对照（无蚊香）与标准品对照，明确药效差异来源，为结果判定提供基准。

不同类型蚊香的试验方案差异化设计01针对盘式、电热蚊香片等不同类型，试验方案需调整。盘式蚊香需考虑燃烧速度对药效的影响，试验时间需覆盖完整燃烧周期；电热蚊香片则需关注发热温度稳02定性，试验中需实时监测温度。标准虽未细分，但实操中需依据产品特性优化方案，确保试验针对性。03

新技术在试验设计中的应用前景预判未来，物联网技术可实现试验环境参数实时采集与自动调控，提升稳定性；人工智能可辅助供试昆虫行为识别，精准计算KT50与死亡率；微型传感器可植入蚊香，实时监测有效成分释放速率。这些技术将推动试验从“人工主导”向“智能精准”转型，革新传统试验方法。12

试样制备与处理的细节把控：标准要求下的操作要点与常见误区，专家解读合规性操作边界

试样采集的代表性原则与操作方法标准要求试样需从同一批次产品中随机采集，批量≤1000箱时采集3箱，每箱取3份样品；批量＞1000箱时采集5箱，每箱取5份样品。采集时需避开包装破损、受潮产品，确保试样能反映整批产品质量。取样后需标注批次、生产日期等信息，避免混淆。

试样处理过程中的常见操作误区解析01常见误区包括试样储存环境不符合要求（温湿度超标导致有效成分挥发）、处理时未佩戴防护装备（污染试样）、试样分割不规范（影响燃烧均匀性）。例如，02部分企业将试样暴露在阳光下储存，导致药效下降，违背标准中“阴凉干燥处储存”的要求，需严格规避。03

专家解读试样制备的合规性操作边界01专家指出，合规性边界在于“不改变试样原有特性”。试样分割需使用专用工具，避免挤压、揉搓；储存时间不得超过标准规定的7天；处理过程中不得添加任何辅助试剂。同时，需做好操作记录，确保可追溯，一旦出现偏差需重新制备试样，保障试验的合规性。02

药效评价等级与判定逻辑：吃透标准分级规则，助力企业应对市场监管新要求

标准中蚊香药效评价的等级划分标准12小时死亡率≥90