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医院麻、精药品培训考试题及答案试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中不属于麻醉药品的是：

A.芬太尼透皮贴剂

B.地佐辛注射液

C.盐酸哌替啶注射液

D.枸橼酸芬太尼注射液

答案：B（地佐辛属于第二类精神药品）

2.医疗机构麻精药品专用处方的颜色应为：

A.淡红色（右上角标注“麻”“精一”）

B.淡黄色（右上角标注“精二”）

C.淡绿色（右上角标注“麻”）

D.白色（右上角标注“精一”）

答案：A（《处方管理办法》规定麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻”“精一”）

3.医疗机构麻精药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是：

A.由药学部门负责人直接管理

B.配备至少2名专职管理人员，且需经市级卫生行政部门培训考核

C.由药库保管员兼任，每月参加院级培训

D.由临床科室护士长负责本科室麻精药品管理

答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求配备专职管理人员，经设区的市级卫生行政部门培训）

4.门（急）诊患者开具盐酸曲马多缓释片（第二类精神药品）的最大单次处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.1次常用量

答案：B（第二类精神药品一般不超过7日常用量）

5.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于3年

B.自药品入库之日起不少于5年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自药品出库之日起不少于3年

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定专用账册保存至有效期满后不少于5年）

6.下列关于麻精药品验收的说法，错误的是：

A.须双人验收，逐批检查药品外观、数量、批号、有效期

B.验收记录需保存至药品有效期满后不少于3年

C.进口药品需核查《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D.验收发现破损应立即拍照留存，并联系供货单位处理

答案：B（验收记录应保存至有效期满后不少于5年）

7.住院患者使用麻精药品时，剩余药液的处理方式应为：

A.由值班护士丢弃于医疗垃圾桶

B.双人核对后销毁，记录销毁时间、数量、签名

C.退回药房重新入库

D.由患者家属自行处理

答案：B（剩余药液需双人核对销毁并记录）

8.医疗机构申请购用第一类精神药品，应向哪个部门提出申请？

A.省级卫生行政部门

B.市级卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构需经所在地设区的市级卫生行政部门批准，购用第一类精神药品需向省级卫生行政部门备案）

9.下列药品中，属于第一类精神药品的是：

A.地西泮片

B.咪达唑仑注射液

C.哌醋甲酯片

D.艾司唑仑片

答案：C（哌醋甲酯属于第一类精神药品，其余为第二类）

10.麻精药品处方中“诊断”栏必须注明的内容是：

A.患者姓名

B.疾病全称（如“癌性疼痛”）

C.药品名称

D.医师职称

答案：B（需注明临床诊断，如“癌痛”“术后疼痛”等具体病症）

11.医疗机构麻精药品保险柜的密码管理要求是：

A.由单人保管，每月更换

B.双人双锁，密码与钥匙分人管理

C.密码固定，钥匙由药学部主任保管

D.密码与钥匙由同一人保管，每季度更换

答案：B（需双人双锁管理，密码与钥匙分人保管）

12.门诊癌痛患者开具硫酸吗啡缓释片（麻醉药品）的最大处方量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.1次常用量

答案：C（门急诊癌症疼痛患者麻醉药品控缓释制剂不超过15日常用量）

13.麻精药品出库时，错误的操作是：

A.双人核对数量、批号、有效期

B.出库记录仅需记录药品名称

C.出库后立即更新电子台账

D.核对无误后双方签字确认

答案：B（出库记录需包括日期、药品名称、规格、数量、批号、领用部门、领用人等）

14.发现麻精药品丢失时，应在多长时间内向卫生行政部门和公安机关报告？

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，发生被盗、丢失应立即报告，24小时内书面报告）

15.下列关于麻精药品电子处方的说法，正确的是：

A.所有医疗机构均可使用电子处方

B.电子处