水稻转录因子OsABF5基因的克隆及表达分析.pdfVIP

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安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２５，５３（１４）：１１０１１５

水稻转录因子ＯｓＡＢＦ５基因的克隆及表达分析

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安畅，龙江辉，黄培英，徐灵（１．贵州省水稻研究所，贵州贵阳５５００００；２．贵州大学农学院，贵州贵阳５５００００）

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摘要利用ＲＴＰＣＲ技术，从自育恢复系水稻材料“Ｒ１２７”中获得ＯｓＡＢＦ５基因的完整ｃＤＮＡ序列并进行生物信息学分析及非生物胁迫

下的表达特性分析。ＯｓＡＢＦ５基因的序列全长为１０２３ｂｐ，编码３４０个氨基酸；其编码蛋白的不稳定指数为５７．９１，亲水性平均值为

－０．６１１，表明其为不稳定亲水蛋白；具有ｂＺＩＰ４６结构域，属于ｂＺＩＰ超家族，且无跨膜结构域和信号肽；与水稻ＯｓＡＢＦ１亲缘关系较远，与

野生二粒小麦ＴｄＡＢＦ５亲缘关系最近；ＯｓＡＢＦ５基因在颖壳中表达量最高，在种子、雌蕊、胚乳和茎中的表达量次之，在花药、叶片和根中

表达量最低。表达特性分析显示，高温、低温、干旱和盐胁迫均能抑制ＯｓＡＢＦ５基因的表达。

关键词水稻；ＯｓＡＢＦ５；基因克隆；非生物胁迫；表达分析

中图分类号Ｓ５１１文献标识码Ａ

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文章编号０５１７６６１１（２０２５）１４０１１００６

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ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７６６１１．２０２５．１４．０２２开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：

ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎＦａｃｔｏｒＯｓＡＢＦ５ＧｅｎｅｉｎＲｉｃｅ

ＡＮＣｈａｎｇ，ＬＯＮＧＪｉａｎｇ⁃ｈｕｉ，ＨＵＡＮＧＰｅｉ⁃ｙｉｎｇｅｔａｌ（ＧｕｉｚｈｏｕＲｉｃｅＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｇｕｉｙａｎｇ，Ｇｕｉｈｚｏｕ５５００００）

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ＡｂｓｔｒａｃｔＲＴＰＣＲｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｏｂｔａｉｎｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｅｃＤＮＡｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅＯｓＡＢＦ５ｇｅｎｅｆｒｏｍｔｈｅｓｅｌｆ⁃ｂｒｅｄｒｅｓｔｏｒｅｒｌｉｎｅｒｉｃｅｍａ⁃

ｔｅｒｉａｌ“Ｒ１２７”．Ｂｅｓｉｄｅｓ，ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓｕｎｄｅｒａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｏｆＯｓＡＢＦ５ｇｅｎｅｗｅｒｅｃｏｎｄｕｃｔｅｄ．Ｔｈｅ

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ｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙｉｓ０．６１１，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｉｔｉｓａｎｕｎｓｔａｂｌｅｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｐｒｏｔｅｉｎ．ＩｔｐｏｓｓｅｓｓｅｓｂＺＩＰ４６ｄｏｍａｉｎａｎｄｂｅｌｏｎｇｓｔｏｔｈｅｂＺＩＰｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ，

ｗｉｔｈｏｕｔｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｄｏｍａｉｎｓｏｒｓｉｇｎａｌｐｅｐｔｉｄｅｓ．ＩｔｉｓｄｉｓｔａｎｔｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏＯｓＡＢＦ１ｉｎｒｉｃｅａｎｄｍｏｓｔｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏＴｄＡＢＦ５ｉｎＴｒｉｔｉｃｕｍｄｉｃ⁃

ｏｃｃｏｉｄｅｓ．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｔｈｅＯｓＡＢＦ５ｇｅｎｅｉｓｈｉｇｈｅｓｔｉｎｔｈｅｇｌｕｍｅ，ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｔｈｅｓｅｅｄ，ｐｉｓｔｉｌ，ｅｎｄｏｓｐｅｒｍａｎｄｓｔｅｍ，ａｎｄｌｏｗｅｓｔｉｎｔｈｅ

ａｎｔｈｅｒ，ｌｅａｆａｎｄｒｏｏｔ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔ