制药厂药品检验记录审核报告规章.doc

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制药厂药品检验记录审核报告规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体涉及药品检验记录审核报告工作的员工以及有相关需求的客户。旨在确保药品检验记录的准确性、完整性和可靠性，保障出厂药品质量符合相关标准，维护企业信誉和社会效益，同时实现企业经济效益的稳步提升。

制药厂秉持“质量至上，关爱生命”的企业文化和经营理念，在药品检验记录审核报告工作中，实行扁平化管理模式，减少中间环节，提高工作效率，确保信息快速准确传递。通过完善的审核报告制度，加强各环节管理，促进安全生产，为员工提供良好的工作环境，体现人文关怀。

二、人员职责

（一）检验人员职责

检验人员负责按照标准操作规程进行药品检验操作，并及时、准确