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2025年药学类之药学(师)通关考试题库带答案解析

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.关于细胞色素P450酶系（CYP450）的描述，正确的是：

A.主要存在于线粒体中

B.仅参与药物的氧化代谢

C.苯巴比妥是CYP2C9的强抑制剂

D.利福平可诱导CYP3A4活性

答案：D

解析：CYP450主要存在于肝细胞滑面内质网（微粒体），A错误；其参与氧化、还原、水解等多种代谢反应，B错误；苯巴比妥是CYP诱导剂（如CYP2C9、CYP3A4），而非抑制剂，C错误；利福平是典型的CYP3A4诱导剂，可加速经该酶代谢药物（如环孢素、辛伐他汀）的清除，D正确。

2.采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量时，若理论板数（N）偏低，最可能的原因是：

A.流动相pH值偏离最佳范围

B.色谱柱柱效下降

C.检测波长选择错误

D.进样量过大

答案：B

解析：理论板数反映色谱柱的分离效率，N=5.54（tR/Wh/2）2，tR为保留时间，Wh/2为半高峰宽。柱效下降（如填料流失、污染）会导致Wh/2增大，N降低，B正确。流动相pH影响峰形（如拖尾），A错误；检测波长影响灵敏度，C错误；进样量过大会导致过载（峰展宽），但N计算基于有效峰，D非最直接原因。

3.下列缓释制剂的设计原理中，属于溶出控制型的是：

A.药物被包封于不溶性骨架材料中

B.药物与亲水凝胶骨架材料混合压片

C.药物制成微囊后压片

D.药物被包裹于肠溶衣膜内

答案：B

解析：溶出控制型缓释制剂通过控制药物从骨架材料中的溶出速率实现缓释，亲水凝胶骨架（如羟丙甲纤维素）吸水膨胀形成凝胶层，药物需溶解后扩散释放，属于溶出控制，B正确。不溶性骨架（如聚乙烯）为扩散控制（药物通过骨架孔道扩散），A错误；微囊（膜控型）和肠溶衣（pH依赖型）均为膜控释，C、D错误。

4.根据《处方管理办法》，普通门诊患者开具第二类精神药品的最大用量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.1次常用量

答案：B

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；慢性病或特殊情况需延长的，应注明理由并再次签名。A为第一类精神药品（门急诊）用量，C为哌甲酯治疗儿童多动症的特殊情况用量，D为盐酸二氢埃托啡等特殊药品的单次用量，B正确。

5.关于酶促反应动力学的描述，正确的是：

A.米氏常数（Km）越大，酶与底物的亲和力越强

B.当底物浓度远大于Km时，反应速率与底物浓度成正比

C.竞争性抑制剂可使Km增大，Vmax不变

D.非竞争性抑制剂仅降低Vmax，不影响Km

答案：C

解析：Km是酶促反应速率为最大速率一半时的底物浓度，Km越小，酶与底物亲和力越强，A错误；底物浓度远大于Km时，反应达最大速率（Vmax），速率与底物浓度无关（零级动力学），B错误；竞争性抑制剂与底物竞争活性中心，使Km增大（需更高底物浓度达半速），但不改变Vmax（增加底物可完全竞争），C正确；非竞争性抑制剂与酶-底物复合物结合，使Vmax降低，Km不变（亲和力不受影响），D错误。

6.下列药物中，需采用“全血”作为生物样品测定血药浓度的是：

A.地高辛（90%与红细胞结合）

B.华法林（99%与血浆蛋白结合）

C.环孢素（主要分布于红细胞）

D.氨茶碱（游离型具活性）

答案：C

解析：环孢素主要分布于红细胞（约50%-70%），血浆中浓度仅为全血的10%-20%，测定全血浓度更能反映真实药效，C正确。地高辛虽与红细胞结合，但临床通常测血清浓度（离心后红细胞中药物会缓慢释放），A错误；华法林、氨茶碱主要存在于血浆中，测血浆或血清即可，B、D错误。

7.关于药品储存条件的描述，错误的是：

A.“阴凉处”指不超过20℃

B.“冷处”指2-10℃

C.“常温”指10-30℃

D.“冷冻”指-18℃以下

答案：D

解析：《中国药典》凡例规定，“冷冻”通常指-10℃以下（部分生物制品要求-20℃以下），而-18℃以下为“深冻”，D错误。其余选项均符合药典定义，A、B、C正确。

8.某患者因胃溃疡服用奥美拉唑4周后症状缓解，复查胃镜示溃疡愈合，医生建议继续服用奥美拉唑2周，其目的是：

A.防止反跳性胃酸分泌增多

B.彻底杀灭幽门螺杆菌

C.减少药物代谢性耐药

D.促进胃黏膜修复

答案：A

解析：质子泵抑制剂（如奥美拉唑）长期抑制H?-K?-ATP酶会反馈性引起胃泌素分泌增加，停药后可能出现反跳性胃酸分泌增多（高