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pcr技术过程图解

PCR技术即聚合酶链式反应,是一种在体外快速扩增特定DNA片段的分子生物学技术。其过程主要包括变性、退火、延伸三个基本步骤,通过多次循环实现DNA的指数扩增。以下是PCR技术过程的详细介绍及相关图解:

初始变性:将反应温度升至95℃,孵育反应物2-5分钟,确保所有双链DNA(dsDNA)分子解链成单链DNA(ssDNA),为后续的扩增做准备。

循环过程:

变性:将反应温度升高至95℃,使双链DNA的氢键断裂,解链成为单链DNA。

退火:温度降低至45-60℃,一般比引物的解链温度(Tm)低约5℃,促使引物与单链DNA模板上的互补序列结

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