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2025年肾内科法律法规考核试卷含答案
1、GCP的全称是什么？
良好临床实践(正确答案)
全球临床程序
临床试验标准
临床研究规范
2、在临床试验中，受试者的知情同意应在何时获得？
试验开始前(正确答案)
试验进行中
试验结束后
随时
3、GCP的主要目的是？
保护受试者权益(正确答案)
提高试验效率
降低成本
增加数据量
4、以下哪项不属于GCP的基本原则？
伦理原则
科学原则
经济原则(正确答案)
数据完整性
5、临床试验的监查主要是为了？
确保数据的准确性(正确答案)
提高受试者招募
降低试验成本
增加试验时间
6、在临床试验中，研究者的主要责任是什么？
确保试验顺利进行(正确答案)
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