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遗传病学伤寒考试题及答案

1.遗传病是指（）

A.先天性疾病

B.家族性疾病

C.遗传物质改变引起的疾病

D.不可治愈的疾病

答案：C

2.以下哪种疾病不属于单基因遗传病（）

A.白化病

B.21-三体综合征

C.红绿色盲

D.血友病

答案：B

3.多基因遗传病的遗传特点不包括（）

A.有家族聚集倾向

B.发病率与亲属级别有关

C.受环境因素影响较大

D.由一对等位基因控制

答案：D

4.染色体病的病因主要是（）

A.基因突变

B.染色体数目或结构异常

C.环境因素

D.病毒感染

答案：B

5.遗传咨询的基本程序不包括（）

A.病情诊断

B.系谱分析

C.染色体检查

D.提出建议

答案：C

6.产前诊断的方法不包括（）

A.超声检查

B.羊水穿刺

C.基因检测

D.血常规检查

答案：D

7.携带者是指（）

A.表现型正常但携带致病基因的个体

B.患有遗传病的个体

C.不携带致病基因的个体

D.发病但症状较轻的个体

答案：A

8.近亲结婚会增加（）的发病风险。

A.传染病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.染色体病

答案：B

9.线粒体遗传病的遗传特点是（）

A.母系遗传

B.父系遗传

C.常染色体遗传

D.X连锁遗传

答案：A

10.基因治疗的主要策略不包括（）

A.基因替代

B.基因修复

C.基因沉默

D.药物治疗

答案：D

11.下列哪种疾病属于染色体数目异常（）

A.猫叫综合征

B.唐氏综合征

C.特纳综合征

D.以上都是

答案：BC（解析：唐氏综合征是21-三体综合征，属于染色体数目异常；特纳综合征是性染色体数目异常。猫叫综合征是染色体结构异常。但按照答案要求选BC）

12.多基因遗传病中，易患性与发病阈值的关系是（）

A.易患性越高，发病阈值越高

B.易患性越低，发病阈值越高

C.易患性与发病阈值无关

D.以上都不对

答案：B

13.遗传物质的改变不包括（）

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体数目变异

D.蛋白质结构改变

答案：D

14.以下关于单基因遗传病的遗传方式，错误的是（）

A.常染色体显性遗传：患者的双亲中至少有一方患病

B.常染色体隐性遗传：患者的双亲往往表现正常，但都是致病基因的携带者

C.X连锁显性遗传：男性患者多于女性患者

D.X连锁隐性遗传：男性患者多于女性患者

答案：C

15.下列哪种情况适合进行遗传咨询（）

A.夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形

B.不明原因的反复流产、死胎、死产

C.婚后多年不育或有不孕家族史

D.以上都是

答案：D

16.产前诊断中，绒毛取样的最佳时间是（）

A.孕6-8周

B.孕10-12周

C.孕16-20周

D.孕20-24周

答案：B

17.基因诊断的特点不包括（）

A.特异性强

B.灵敏度高

C.不受环境因素影响

D.检测周期短

答案：D

18.下列哪种疾病可通过新生儿筛查早期发现（）

A.苯丙酮尿症

B.先天性甲状腺功能减退症

C.蚕豆病

D.以上都是

答案：D

19.遗传平衡定律的条件不包括（）

A.群体足够大

B.随机婚配

C.没有突变

D.有自然选择

答案：D

20.以下关于遗传病的预防措施，错误的是（）

A.禁止近亲结婚

B.开展遗传咨询

C.加强孕期保健

D.所有遗传病都能通过产前诊断确诊

答案：D

1.遗传病的类型包括（）

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体病

D.线粒体遗传病

答案：ABCD

2.单基因遗传病的遗传方式有（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

答案：ABCD

3.多基因遗传病的特点有（）

A.有家族聚集倾向

B.发病率与亲属级别有关

C.受环境因素影响较大

D.由多对基因共同控制

答案：ABCD

4.染色体检查的指征包括（）

A.怀疑染色体病的患者

B.多次流产的妇女及其丈夫

C.原发闭经和不育的男女

D.35岁以上的高龄孕妇

答案：ABCD

5.遗传咨询的对象包括（）

A.夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形

B.不明原因的反复流产、死胎、死产

C.婚后多年不育或有不孕家族史

D.孕期接触过可能导致胎儿畸形的物质

答案：ABCD

6.产前诊断的方法有（）

A.超声检查

B.羊水穿刺

C.绒毛取样

D.无创产前基因检测

答案：ABCD