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实验报告
实验目的
使用辐射计、照度计和测试调节装置,对手术无影灯进行测试,验证新制定规范的可行性。
实验地点及时间
试验地点:江苏省人民医院手术室(江苏省南京市广州路300号)。
试验时间:2024年8月23日。
环境条件
温度23.5℃,湿度62%
测试设备
标准器由下列设备组成:
名称
测量范围
不确定度/
准确度等级
证书编号及有效期
光谱彩色照度计
照度:0.1~199990lx;
波长:380nm~780nm;
照度MPE:±4%;
波长:±0.2nm
L2024-0095649/25-09-18
辐射计/1号
(0.1~2)kW/m2
Urel=2%(k=2)
2024F49-10-5605941001/25-11-14
无影灯测试调节装置
/
/
/
测试人员:
测试人员:张帆赵睿宁
被检/校样品信息:
迈柯唯医疗设备有限公司产POWERLED700-500型手术无影灯。
测试方法及结果:
测试方法见“手术无影灯测试规范”征求意见稿。POWERLED700-500型手术无影灯按仪器使用说明定标后测试,测试过程读数如下。
序号
测试参数
测试结果
测试结果
1
中心照度
E0
53343Lx
H0
1000.0mm
2
光斑直径
R1
224.22mm
3
光斑分布直径
R1
136.74mm
4
50%光斑直径
R0
112.11mm
合格
5
单遮板无影率
E1
39651.46Lx
74.33%
6
双遮板无影率
E1
29473Lx
56.38%
E2
29512Lx
E3
30027Lx
E4
31295Lx
Ea
30076Lx
7
深腔无影率
E1
50627Lx
94.91%
8
单遮板深腔无影率
E1
36734Lx
68.86%
9
双遮板深腔无影率
E1
26947Lx
51.90%
E2
27158Lx
E3
27918Lx
E4
28721Lx
Ea
27686Lx
10
辐照度
152.47W/m2
显色指数
95.5
色温
3731K
辐照度比
2.86mW/(m2·lx)
测试结果不确定度分析示例:
1.中心照度
1.1测量模型
式中:
Ex——被测手术无影灯在额定测试条件下的照度值,单位为lx;
E——测量仪器的示值,单位为lx。
1.2不确定度来源
中心照度测量的不确定度来源主要有:照度计准确度引入的测量不确定度分量,测量重复性引入的测量不确定度,其他因素可忽略不计。
1.2.1测量重复性引入的不确定度
用照度计对被检手术无影灯中心照度重复测量10次,结果如下:
测量次数
1
2
3
4
5
平均值lx
测量值(lx)
53343
53349
53335
53333
53341
53343
测量次数
6
7
8
9
10
测量值(lx)
53349
53333
53341
53349
53363
按下式计算,得到单次测量实验标准偏差:
=9lx
按本规范要求,测量3次,则可得到:被测仪器重复性测量引入的相对标准不确定度为:
u
1.2.2上级量传引入的不确定度
由上级量传,一级照度的最大允许示值误差为±4%,取半宽区间,按均匀分布考虑,引入的相对标准不确定度为:
u
1.2.3照度计装调引入的不确定度
装调引入的误差一般不超过1%,按均匀分布处理,其相对标准不确定度为:
1.5标准不确定度分量的评定
标准不确定度分量相关信息列于表A-1。
表A-1标准不确定度分量及相关信息
不确定度来源
输入量的相对标准不确定度
灵敏系数
相对标准不确定度分量
测量重复性
0.1%
1
0.1%
照度计上级量传
2.4%
1
2.4%
照度计装调
0.58%
1
0.58%
C.1.5合成标准不确定度评定
以上各量互不相关,故合成标准不确定度为:
u
C.1.6扩展不确定度的评定:
取k=2,
实验报告小结
数据表明,该测试方法可靠并切实可行。
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