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2025年零售药店员工培训计划试题及答案【推荐】

一、选择题（每题3分，共30分）

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）实施日期是（）

A.2013年6月1日

B.2013年10月1日

C.2016年7月1日

D.2016年10月1日

答案：C。2016年7月1日起，修订后的《药品经营质量管理规范》正式实施，进一步规范了药品经营活动质量管理，保证药品质量安全。

2.以下哪种药品需要冷藏储存（）

A.板蓝根颗粒

B.胰岛素注射液

C.藿香正气水

D.复方丹参片

答案：B。胰岛素注射液是生物制剂，温度过高会使其变性失活，所以需要冷藏储存（28℃）。而板蓝根颗粒、藿香正气水、复方丹参片常温储存即可。

3.药品陈列时，处方药与非处方药应（）

A.分区陈列

B.同区陈列

C.随意陈列

D.混合陈列

答案：A。为了便于顾客识别和药师指导用药，处方药与非处方药必须分区陈列，同时要有明显的标识。

4.销售药品时，对处方所列药品不得擅自（）

A.更改或代用

B.更改

C.代用

D.调配

答案：A。根据药品销售管理规定，销售药品时对处方所列药品不得擅自更改或代用，以确保患者用药安全和有效性。

5.以下属于药品不良反应的是（）

A.药品过期导致的变质

B.用药剂量过大引起的毒性反应

C.假药引起的危害

D.药品包装破损导致的质量问题

答案：B。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，用药剂量过大引起的毒性反应属于药品不良反应的范畴。药品过期变质、假药危害、包装破损导致的质量问题都不属于药品不良反应。

6.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.质量保证制度

C.保管制度

D.养护制度

答案：A。药品经营企业购进药品时，建立并执行进货检查验收制度能确保所购进药品的质量，保证流入市场的药品安全有效。

7.非处方药的标识是（）

A.OTC

B.Rx

C.GMP

D.GSP

答案：A。OTC是非处方药的英文缩写，分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）。Rx是处方药标识，GMP是药品生产质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范。

8.以下哪种药品不能在药店销售（）

A.第一类精神药品

B.乙类非处方药

C.抗生素

D.感冒药

答案：A。第一类精神药品属于严格管制药品，具有很强的成瘾性和滥用风险，不能在药店销售。乙类非处方药安全性较高，可在药店销售；抗生素和感冒药在符合规定的情况下也可在药店销售。

9.销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，规定一次销售不得超过2个最小包装，同时要查验购买者身份证并登记。

10.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.疗效降低一半的时间

答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限，在有效期内使用药品能保证其安全性和有效性。

二、填空题（每题2分，共20分）

1.药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和（均一性）。

答案：均一性。药品的均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，保证药品质量的一致性。

2.零售药店应配备的药学技术人员包括执业药师、（药师）、药士等。

答案：药师。药师是经过系统药学专业学习和培训，具备一定药学知识和技能，能够参与药品调配、用药指导等工作的专业人员。

3.药品储存应实行色标管理，合格药品为（绿色），不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。

答案：绿色、红色、黄色。色标管理是药品储存管理的重要手段，通过不同颜色标识能快速区分药品状态，便于管理和操作。

4.药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、（生产厂商）、数量、价格、批号等内容的销售凭证。

答案：生产厂商。开具包含这些信息的销售凭证能保证销售记录的完整性，便于追溯和查询药品来源及销售情况。

5.国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、（报销）、监测评价等环节实施有效管理的制度。

答案：报销。国家基本药物制度涵盖多个环节，报销环节能让患者在使用基本药物时减轻经济负担，提高基本药物的可及性。

6.药品不良反应报告和监测实行（逐级、定期）报告制度。

答案：逐级、定期。逐级报告能保证信息传递的准确性和规范性，定期报告有助于及时发现药品不良反应的趋势和规律，保障公众用药安全。

7.零售药