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辽宁医药职业题库及答案
单项选择题（每题2分，共20分）
1.药品批准文号的格式是什么？
A.国药准字+字母+数字
B.豫药准字+字母+数字
C.沪药准字+字母+数字
D.沪药准字+字母+数字
2.药品说明书的主要内容包括什么？
A.药品名称、适应症
B.药品成分、用法用量
C.药品禁忌、不良反应
D.以上都是
3.药品储存的温度要求是什么？
A.0-10℃
B.10-20℃
C.20-30℃
D.30-40℃
4.药品分类管理中，甲类药品是什么？
A.处方药
B.非处方药
C.毒性药品
D.精神药品
5.药品不良反应报告的主要内容包括什么？
A.患者信息、药品信息
B.不良反应表现、处理措施
C.报告时间、报告人信息
D.以上都是
6.药品召回的主要原因是？
A.质量问题
B.药品说明书错误
C.不良反应
D.以上都是
7.药品经营许可证的有效期是？
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
8.药品广告的发布要求是什么？
A.必须有药品批准文号
B.不得夸大宣传
C.必须有生产厂家信息
D.以上都是
9.药品流通环节的主要环节是什么？
A.生产、流通
B.采购、销售
C.使用、监管
D.以上都是
10.药品召回的实施主体是？
A.生产厂家
B.销售企业
C.监管部门
D.医疗机构
多项选择题（每题2分，共20分）
1.药品说明书的主要内容有哪些？
A.药品名称
B.药品成分
C.适应症
D.用法用量
E.不良反应
2.药品储存的要求有哪些？
A.温度控制
B.湿度控制
C.避光
D.防潮
E.防虫
3.药品分类管理中，处方药的特点有哪些？
A.必须凭医师处方购买
B.具有较强的疗效
C.必须有药师指导
D.不得在媒体上发布广告
E.具有较高的风险
4.药品不良反应报告的内容有哪些？
A.患者信息
B.药品信息
C.不良反应表现
D.处理措施
E.报告时间
5.药品召回的类型有哪些？
A.招回
B.退货
C.销毁
D.修改
E.更换
6.药品经营许可证的条件有哪些？
A.具有固定的经营场所
B.具有相应的专业人员
C.具有必要的设施设备
D.具有完善的规章制度
E.具有合法的资金
7.药品广告的发布要求有哪些？
A.必须有药品批准文号
B.不得夸大宣传
C.必须有生产厂家信息
D.不得含有医疗术语
E.必须有广告批准文号
8.药品流通环节的主要环节有哪些？
A.生产
B.采购
C.销售
D.使用
E.监管
9.药品召回的实施步骤有哪些？
A.确定召回原因
B.通知经销商
C.撤回药品
D.处理召回药品
E.监督检查
10.药品分类管理中，非处方药的特点有哪些？
A.可以自行购买
B.具有较低的风险
C.可以在媒体上发布广告
D.必须有药师指导
E.具有较强的疗效
判断题（每题2分，共20分）
1.药品说明书必须经过药品监督管理部门审核批准。
2.药品储存时可以随意堆放，无需考虑通风。
3.处方药可以在任何媒体上发布广告。
4.药品不良反应报告只需要患者提供信息。
5.药品召回的实施主体只能是生产厂家。
6.药品经营许可证可以转让。
7.药品广告必须明确标注药品的批准文号。
8.药品流通环节中，采购是关键环节。
9.药品召回的类型只有一种。
10.药品分类管理中，非处方药可以自行购买。
简答题（每题5分，共20分）
1.简述药品说明书的编写要求。
2.简述药品储存的温度和湿度要求。
3.简述药品分类管理中，处方药和非处方药的区别。
4.简述药品召回的实施步骤。
讨论题（每题5分，共20分）
1.讨论药品不良反应报告的重要性。
2.讨论药品广告发布的要求和意义。
3.讨论药品流通环节中，采购和销售的关系。
4.讨论药品召回的类型和实施主体。
答案
单项选择题
1.A
2.D
3.C
4.A
5.D
6.D
7.C
8.D
9.D
10.A
多项选择题
1.A,B,C,D,E
2.A,B,C,D,E
3.A,B,C,D,E
4.A,B,C,D,E
5.A,B,C,D,E
6.A,B,C,D,E
7.A,B,C,D,E
8.A,B,C,D,E
9.A,B,C,D,E
10.A,B,C,D,E
判断题
1.正确
2.错误
3.错误
4.错误
5.错误
6.错误
7.正确
8.正确
9.错误
10.正确
简答题
1.药品说明书的编写要求包括：药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等，必须真实、准确、完整。
2.药品储存的温度要求为20-30℃，湿度要求为45%-75%。
3.处方药必须凭医师处方购买，具有较强的疗效和风险，不得在媒体上发布广告；非处方药可以自行购买，风险较低，可以在媒体上发布广告。
4.药品召回的实施步骤包括：确定召回原因、通知经销商、撤回药品、处理召回药品、监督检查。
讨论题
1.药品不良反应报告的
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