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消毒供应室院感试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌中，预真空灭菌器的灭菌温度及维持时间通常为（）

A.121℃，15分钟

B.121℃，30分钟

C.132℃，4分钟

D.134℃，4分钟

2.下列哪种物品不可使用压力蒸汽灭菌（）

A.不锈钢手术器械

B.玻璃注射器

C.油纱布

D.棉布包裹的器械包

3.消毒供应中心（CSSD）去污区的相对湿度应控制在（）

A.30%-60%

B.40%-65%

C.50%-70%

D.60%-80%

4.复用器械回收后应在多长时间内处理（）

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

5.灭菌物品存放架或柜的底部离地面高度应为（）

A.≥5cm

B.≥10cm

C.≥20cm

D.≥30cm

6.下列关于B-D试验的描述，错误的是（）

A.用于检测预真空灭菌器的空气排除效果

B.应每日灭菌前进行

C.试验失败时，当日所有灭菌物品需重新处理

D.试验包置于灭菌器的排气口上方

7.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

8.酸性氧化电位水的有效氯浓度应控制在（）

A.30-50mg/L

B.50-100mg/L

C.100-150mg/L

D.150-200mg/L

9.灭菌包的体积不应超过（）

A.30cm×30cm×25cm

B.30cm×30cm×50cm

C.50cm×50cm×30cm

D.50cm×30cm×25cm

10.下列哪项不属于灭菌质量物理监测的内容（）

A.温度

B.压力

C.时间

D.生物指示剂培养结果

11.植入物灭菌时，生物监测应（）

A.每批次进行，合格后可提前放行

B.每批次进行，合格后才能放行

C.每周进行一次

D.每月进行一次

12.复用器械清洗时，酶清洁剂的使用温度宜为（）

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

13.灭菌后物品在何种情况下视为不合格（）

A.包装干燥

B.化学指示胶带变色均匀

C.灭菌日期清晰

D.包装有破损

14.下列关于CSSD区域划分的描述，正确的是（）

A.分为去污区、检查包装区、灭菌区

B.去污区为清洁区，检查包装区为半清洁区

C.各区之间应设实际屏障，避免交叉污染

D.灭菌物品存放区可与发放区合并，无需分隔

15.戊二醛浸泡灭菌的作用时间为（）

A.10分钟

B.20分钟

C.4小时

D.10小时

16.下列哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌（）

A.棉布（符合GB15979）

B.皱纹纸（符合YY/T0698.6）

C.一次性纸塑袋

D.开放式储槽

17.清洗后的器械进行功能检查时，重点应观察（）

A.表面是否干燥

B.关节是否灵活、咬合是否紧密

C.包装是否符合要求

D.化学指示物是否变色

18.灭菌器生物监测的指示菌为（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.大肠杆菌（8099）

C.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）

D.白色念珠菌（ATCC10231）

19.消毒供应中心工作人员接触污染器械时，应佩戴的防护装备不包括（）

A.橡胶手套

B.防水围裙

C.护目镜

D.医用外科口罩

20.灭菌物品的有效期在温度≤24℃、湿度≤70%的环境中，使用棉布包装的为（）

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.影响清洗质量的因素包括（）

A.器械污染程度

B.清洗时间与温度

C.清洁剂的选择

D.器械的结构复杂性

2.压力蒸汽灭菌失败的常见原因有（）

A.装载过密

B.蒸汽质量不合格（含过量水分或空气）

C.灭菌时间不足

D.包装材料不符合要求

3.CSSD的建筑布局应遵循（）

A.物品由污到洁单向流动

B.去污区、检查包装及灭菌区、灭菌物品存放区三区划分明确

C.各区之间设传递窗（门），避免交叉

D.通风系统采用