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0.1mol/L盐酸标准溶液的配制与标定方法
一、配制步骤
1、计算与两区浓盐酸
市售浓盐酸浓度通常为36%~38%(密度约1.17-1.19g/mL),根据稀释公式计算需取约8.5mL浓盐酸。实际操作中,考虑到挥发性和操作便利性,通常取9mL浓盐酸。
使用量筒或移液管准确量取浓盐酸,倒入预先盛有约500mL蒸馏水的1000mL容量瓶中,避免直接注入纯水以减少放热和挥发。
2、定容与混匀
加蒸馏水至容量瓶刻度线,充分摇匀后转移至棕色试剂瓶中保存,避免光照和高温。
二、标定方法
1、基准物质准备
无水碳酸钠(Na?CO?):需在270~300℃干燥至恒重(约1小时),冷却后置于干燥器中备用。
称量:用递减称量法称取0.15~0.22g基准无水碳酸钠(精确至0.0002g),放入250mL锥形瓶中。
2、溶解与指示剂添加
加入50mL蒸馏水溶解碳酸钠,再加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂?(或1-2滴甲基橙指示剂)。
3、滴定操作
用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色(混合指示剂)或由黄色变为橙色(甲基橙)。
煮沸除CO?:滴定至临近终点时,将溶液煮沸2分钟以去除CO?,冷却后继续滴定至终点颜色稳定。
4、平行实验与空白校正
平行测定3次,同时做空白试验(无碳酸钠的纯水滴定),取平均值计算浓度。
三、浓度计算公式
四、注意事项
1、操作规范:
浓盐酸易挥发,配制需在通风橱中进行;
滴定管需用盐酸溶液润洗2~3次,避免残留水分影响浓度。
2、储存条件:
配好的盐酸溶液应密封保存于阴凉处,避免光照和高温,有效期一般为1年。
3、误差控制:
标定结果相对标准偏差(RSD)应≤0.2%,若超差需重新标定。
五、实验仪器与试剂清单
仪器:分析天平、酸式滴定管、1000mL容量瓶、250mL锥形瓶、量筒、电热板。
试剂:无水碳酸钠(基准级)、浓盐酸(分析纯)、溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。
通过以上步骤,可准确配制并标定0.1mol/L盐酸标准溶液。
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