2024年药学(师)真题及参考答案详解【典型题】.docxVIP

2024年药学(师)真题及参考答案详解【典型题】.docx

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药学(师)真题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题80分)

一、单选题(20小题,每小题3分,共计60分)

1、(单选题)按照人体生物钟规律给药是

A.睡前服用血脂调节药

B.餐前服用氢氧化铝

C.清晨服用驱虫药

正确答案:A

2、(单选题)防风的性状特征有

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.芦头

D.朱砂点

E.乌鸦头

正确答案:B

3、(单选题)制附子中具有强心作用的成分主要是

A.四氢巴马汀

B.乌头碱

C.消旋去甲乌药碱

D.四甲吡嗪

E.罂粟碱

正确答案:C

4、(单选题)某动物药取背鳞1片,用水装置,观察外表面:鳞片呈黄棕色,具纵直条纹,条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列,内有色素斑,此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案:C

5、(单选题)缓释片具有血药浓度的优点

A.波动

B.平稳

C.与普通制剂一样

正确答案:B

6、(单选题)缓释片系指能够控制药物释放速度,以药物作用时间的一类片剂

A.缩短

B.不改变

C.延长

正确答案:C

7、(单选题)抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是

A.变态反应

B.胃肠道反应

C.肾损害

正确答案:B

8、(单选题)药品生产质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

正确答案:A

9、(单选题)有一呈圆柱形药材,表面棕黄色或深黄色,有稀疏的疣状细根痕,顶有茎痕或残留的茎基,上部较粗糙,有扭曲的纵皱或不规则的网纹,下部有顺纹和细皱。质硬而脆,易折断,断面黄色,中间红棕色。老根中间呈暗棕色或棕黑色,枯朽状或已成空洞。此药可能是

A.党参

B.黄芩

C.甘草

D.防风

E.白芷

正确答案:B

10、(单选题)化湿药健脾化湿功效的主要物质基础是

A.芳香性挥发油

B.苷类

C.生物碱

D.多糖类

E.以上都是

正确答案:A

11、(单选题).关于药物的说法,错误的是

A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用

B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康

C.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用

D.规定药物有适应症、用法和用量

E.药物可分为:中药和天然药物,化学药物,生化药物

正确答案:C

12、(单选题)能够抑制P450肝药酶,与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是

A.丙谷胺

B.哌替啶

C.西咪替丁

正确答案:C

13、(单选题)菌陈采收季节不同,习称不同。秋季采收的菌陈习称

A.绵茵陈

B.幼茵陈

C.茵陈蒿

D.秋茵陈

E.滨蒿

正确答案:C

14、(单选题)关于大黄的泻下作用,下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠

B.煎剂中游离型甙元愈多,泻下作用愈强

C.煎煮时间愈长,鞣质溶出愈多,泻下作用降低

D.引起泻下的直接因素是游离的甙元

E.煎煮时间愈长,蒽甙水解成甙元,泻下作用降低

正确答案:B

15、(单选题)关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的

A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢

C.液态药物的固体剂型化:软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药:缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别

正确答案:B

16、(单选题)在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是

A.药物的分布容积

B.药物的肾清除率

C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

正确答案:C

17、(单选题)来源于萝摩科的皮类药材是

A.五味子

B.香加皮

C.秦皮

D.地骨皮

E.桑白皮

正确答案:B

18、(单选题)关于片剂的优点,下面哪种说法是错误的?

A.剂量准确、含量均匀

B.化学稳定性不好

C.携带、运输、服用均较方便

D.产量高、成本低

E.可制成不同类型的各种片剂:分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等

正确答案:B

19、(单选题)血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间

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