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国际经验与我国药品监管体系的对比分析
说明
伪劣药品是指那些未达到国家或行业规定的质量标准，存在有效成分不足、杂质含量超标、包装不规范等问题的药品。伪劣药品的生产与流通往往伴随着低成本的生产方式，目的是通过降低药品质量标准来获取不正当利润。此类药品不仅存在治疗效果差的风险，还有可能带来副作用或导致疾病加重。
公众对假冒伪劣药品的认知普遍较低，很多消费者缺乏辨别假药的知识，容易被低价药品诱惑。特别是在一些资源较为匮乏的地区，假药的出现不仅降低了药品的使用效果，还可能导致患者失去正确治疗机会。如何提高公众对假药的防范意识，成为当前治理工作中的重要难
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