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第28讲煌的衍生物
备考导航
1.认识卤代烧、醇、醛、竣酸、酯、酚、醛、酮、胺和酰胺的结、性质及应用。
2.认识加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应及还原反应的特点及规律。
复习目标
3.结合生产、生活实际了解某些煌及煌的衍生物对环境和健康可能产生的影响,体会“绿色
化学”思想在有机合成中的重要意义,关注有机物的安全使用。
(卤代熠一取代、消去
T醇)一取代、消去、氧化
T酚1-取代、氧化、弱酸性
、按官能7酸卜取代、氧化
煌的团分类
_4
熟记网络_A衍生物f(醛氧化、加成、还原
T竣酸卜酯化取(代)、酸性
水解酸(性或碱性条件下)
7胺)一与酸反应、取代
酰胺卜水解酸(性或碱性条件下)
判断正误正(确的打“Y”,错误的打“x”)。
1()澳乙烷可发生水解反应获得乙醇()
Br
2()在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应()
3()苯酚与苯甲醇均能与NaOH溶液反应()
4()一定条件下,水杨醛(《ACH。)可与甲醛发生缩聚反应()
5()苯酚与苯甲醇遇FeCb溶液均显紫色()
0
课前自测
6()1mol人”\。口中含有2mol碳氧兀键()
0
7()HO℃^^(OCH与足量H2反应的产物分子中含有2个手性碳原子()
CHCH—CH
32
8()3分子中的碳原子均采取p3杂化()
5
pJ^j|-COOCH,
9()1molkAcoOH最多能与5m01H2发生加成反应()
r^jl-COOCH,
1(0)1molQAOOCCH最多可消耗2molNaOH()
弯点研析
考点1卤代垃
知识梳理
知识n卤代煌的性质
概念及
煌分子里的氢原子
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