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三、酚的化学性质......R—CH2—O—HSP3电子效应:只有-I-I<+C苯环易发生亲电取代反应Cα—O之间的电子云密度:低高Cα—O不易断裂,酚羟基不易被取代O上的电子云密度:高低酚酸性比醇强1.酸性(一)酚羟基的反应混浊澄清co2混浊H2CO3>>H—O—H>R—O—H……………CO2……………当酚的芳环上连有给电子基时,其酸性减弱,给电子基的给电子能力越强、给电子基团数目越多,则酸性越弱;反之,当酚的芳环上连有吸电子基时,其酸性增强,吸电子基的吸电子能力越强,吸电子基越多,其酸性越强。pKa:10.149.989.387.154.092.酚醚的制备威廉逊制醚法制备酚醚。-+CH3—Iδ-δ++NaI酚钠+烷基化试剂(卤代烷或硫酸二烷基酯)弱碱性溶液酚醚与醇不一样,酚与羧酸直接酯化比较难,一般的方法为:酚+酰氯或酸酐→酯3.酚酯的生成阿司匹林的制备不同的酚其相应的络合物呈现不同颜色,例如:这种特殊的显色反应可用来检验烯醇式结构或酚羟基的存在。4.与氯化铁的显色反应(—C=C—OH)FeCl3有色物质酚铁络合物化合物所显颜色化合物所显颜色苯酚邻苯二酚对苯二酚蓝紫色深绿色暗绿色结晶对甲苯酚1,2,4-苯三酚1,2,3-苯三酚蓝色蓝绿色淡棕红色苯酚
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