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2025年必威体育精装版麻精药品培训考试试题(含答案)
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例(2023年修订)》,以下属于第一类精神药品的是:
A.地西泮
B.哌醋甲酯
C.咪达唑仑
D.氨酚羟考酮片
答案:B(解析:哌醋甲酯属于第一类精神药品;地西泮、咪达唑仑为第二类,氨酚羟考酮片含麻醉药品成分,属复方制剂)
2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括:
A.有与使用麻精药品相关的诊疗科目
B.有经过培训的专职麻精药品管理人员
C.有保证麻精药品安全储存的设施和管理制度
D.近3年内无麻精药品滥用事件
答案:D(解析:印鉴卡申请条件无“近3年无滥用事件”要求,核心是诊疗需求、人员资质、储存条件)
3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为:
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.1次常用量
答案:D(解析:哌替啶为麻醉药品注射剂,门诊患者仅限1次常用量)
4.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为:
A.自药品有效期满之日起不少于3年
B.自药品有效期满之日起不少于5年
C.自药品入库之日起不少于5年
D.自药品出库之日起不少于3年
答案:B(解析:专用账册需保存至药品有效期满后5年,便于追溯)
5.以下关于麻精药品处方颜色的描述,正确的是:
A.麻醉药品处方为淡红色,第一类精神药品处方为淡黄色
B.麻醉药品与第一类精神药品处方均为淡红色,右上角标注“麻”“精一”
C.麻醉药品处方为淡红色,第二类精神药品处方为白色
D.所有麻精药品处方均为淡红色,标注类别
答案:B(解析:麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色,右上角分别标注“麻”“精一”;第二类精神药品处方为白色,标注“精二”)
6.医疗机构销毁过期麻精药品时,需报请哪个部门监督?
A.县级卫生健康主管部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级公安机关
答案:A(解析:医疗机构销毁过期麻精药品,需向所在地县级卫生健康部门申请,由其监督销毁)
7.住院患者使用麻精药品时,剩余药液的处理方式应为:
A.由护士丢弃于医疗废物桶
B.由医师、护士双人核对后销毁并记录
C.退回药房重新登记
D.由患者家属自行处理
答案:B(解析:剩余药液需双人核对、现场销毁并记录,确保全程可追溯)
8.以下不属于麻精药品“五专管理”内容的是:
A.专人负责
B.专用账册
C.专用处方
D.专柜加锁
答案:C(解析:“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记;“专用处方”是管理要求,但非“五专”之一)
9.医师开具麻精药品处方时,应在病历中记录的关键信息不包括:
A.患者身份证明编号
B.药品名称、规格、数量
C.疼痛评分(如为癌痛患者)
D.医师家庭联系方式
答案:D(解析:需记录患者身份信息、用药详情及病情评估,无需医师私人联系方式)
10.第二类精神药品处方的保存期限为:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:B(解析:麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年,第二类保存2年)
11.医疗机构运输麻醉药品时,应采用的运输方式是:
A.普通快递
B.专人携带
C.封闭式车辆并配备监控
D.与其他药品混装
答案:C(解析:需使用封闭式运输工具,必要时配备保安人员及监控设备)
12.以下哪种情况可开具麻精药品电子处方?
A.门急诊癌症疼痛患者
B.住院患者术后镇痛
C.互联网医院远程诊疗
D.急诊患者紧急镇痛
答案:B(解析:2025年新规明确,住院患者麻精药品可通过电子处方流转;门急诊、互联网医院暂不允许)
13.麻精药品验收时,发现包装破损、数量短缺,应立即:
A.自行登记后入库
B.联系供货单位确认,同时向药品监管部门报告
C.销毁破损药品
D.调整账册平衡数量
答案:B(解析:验收异常需立即与供货方核实,并向所在地药品监管部门报告)
14.患者使用麻精药品出现严重不良反应时,医疗机构应:
A.隐瞒不报,避免影响声誉
B.24小时内向卫生健康部门和药品监管部门报告
C.72小时内向省级药品不良反应监测中心报告
D.仅记录在病历中,无需上报
答案:B(解析:严重不良反应需24小时内双报告至卫生健康部门和药品监管部门)
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