2025医疗器械-经营管理全套表单(可编辑!).docx

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年度内部审核与管理制度实施考核检查记录

被考核(审核)部门

考核(审核)时间

年月日

考核(审核)人

审核(考核)文件名称

考核(审核)内容及标准:

存在问题:

考核人签字:年月日

整改措施:

被考核人签字:年月日

备注

此表单适用于:质量管理体系文件审核、质量管理制度执行情况考核;

被考核部门负责人(签字)

使用部门:

NO:XXX-QR-001

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召回计划实施情况报告

产品名称

注册证号码

生产企业

中国境内负责

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