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2025/07/12
胰岛素PPT课件(专题复习)
汇报人:_1751850234
CONTENTS
目录
01
胰岛素的发现与历史
02
胰岛素的作用机制
03
胰岛素的临床应用
04
胰岛素的副作用及管理
05
胰岛素治疗的未来展望
胰岛素的发现与历史
01
胰岛素的发现
早期研究与发现
1921年,加拿大科学家弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特首次从狗的胰腺中提取出胰岛素。
临床应用与效果
胰岛素的发现使得糖尿病患者能够通过注射来控制血糖,极大地改善了他们的生活质量。
发展历程回顾
早期胰岛素研究
19世纪末,科学家们开始研究胰腺与糖尿病的关系,为胰岛素的发现奠定了基础。
胰岛素的提取与纯化
1921年,弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特成功从狗的胰腺中提取出胰岛素。
人工合成胰岛素
1963年,科学家们首次人工合成了胰岛素,开启了糖尿病治疗的新纪元。
胰岛素类似物的开发
20世纪末,随着基因工程技术的发展,出现了多种胰岛素类似物,以适应不同患者的需要。
胰岛素的作用机制
02
生物化学作用
促进葡萄糖摄取
胰岛素通过激活细胞表面的葡萄糖转运蛋白,增加肌肉和脂肪细胞对葡萄糖的摄取。
抑制糖异生
胰岛素降低肝脏中糖异生相关酶的活性,减少血糖的产生,从而降低血糖水平。
信号传导途径
胰岛素受体激活
胰岛素与细胞表面受体结合后,激活酪氨酸激酶,启动信号传导。
IRS蛋白磷酸化
胰岛素受体激活后,通过磷酸化IRS蛋白,进一步传递信号至下游效应器。
PI3K/Akt通路激活
磷酸化IRS蛋白后,激活PI3K/Akt通路,促进葡萄糖转运蛋白的表达和活性。
mTOR信号通路
Akt激活后,可进一步激活mTOR信号通路,影响蛋白质合成和细胞生长。
对血糖的影响
促进葡萄糖摄取
胰岛素通过激活肌肉和脂肪细胞表面的受体,促进细胞吸收血液中的葡萄糖。
抑制糖原分解
胰岛素降低肝脏中糖原磷酸化酶的活性,减少糖原分解,从而降低血糖水平。
减少糖异生作用
胰岛素抑制肝脏和肾脏中的糖异生途径,减少新葡萄糖的生成,帮助维持血糖稳定。
胰岛素的临床应用
03
适应症与禁忌症
早期糖尿病治疗的探索
19世纪末,人们发现切除胰腺的狗出现糖尿病症状,暗示胰腺与糖代谢有关。
弗雷德里克·班廷的突破
1921年,班廷和贝斯特成功从狗的胰腺中提取出胰岛素,为糖尿病治疗带来革命。
不同类型胰岛素
促进葡萄糖摄取
胰岛素能促进肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,降低血糖水平。
抑制糖原分解
胰岛素通过抑制肝脏中的糖原分解,减少血糖的生成,维持血糖稳定。
减少糖异生作用
胰岛素降低肝脏和肾脏中糖异生作用,减少非糖物质转化为葡萄糖,降低血糖。
使用方法与剂量
促进葡萄糖摄取
胰岛素通过激活细胞表面的葡萄糖转运蛋白,增加肌肉和脂肪细胞对葡萄糖的摄取。
抑制糖原分解
胰岛素降低血糖水平的同时,通过抑制肝糖原磷酸化酶的活性,减少糖原分解成葡萄糖。
胰岛素的副作用及管理
04
常见副作用
01
胰岛素受体激活
胰岛素与细胞表面受体结合后,激活酪氨酸激酶,启动信号传导。
02
IRS蛋白磷酸化
胰岛素受体激活后,通过磷酸化IRS蛋白,进一步传递信号至细胞内。
03
PI3K/Akt通路激活
磷酸化IRS蛋白后,激活PI3K/Akt通路,促进葡萄糖转运蛋白的表达。
04
mTOR信号通路
Akt激活后,可进一步激活mTOR信号通路,影响蛋白质合成和细胞生长。
低血糖反应
早期胰岛素研究
19世纪末,科学家们开始研究胰腺与糖尿病的关系,为胰岛素的发现奠定基础。
胰岛素的提取与纯化
1921年,弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特成功从狗的胰腺中提取出胰岛素。
人工合成胰岛素
1963年,科学家们首次成功合成胰岛素,开启了糖尿病治疗的新纪元。
胰岛素类似物的开发
20世纪末,随着基因工程的发展,出现了多种胰岛素类似物,以适应不同患者的需要。
长期并发症
早期研究与发现
1921年,加拿大科学家弗雷德里克·班廷和查尔斯·贝斯特成功从狗的胰腺中提取胰岛素。
临床应用与效果
胰岛素首次用于治疗糖尿病患者,显著降低了血糖水平,改善了患者的生存率。
管理与预防策略
促进糖分吸收
胰岛素帮助身体细胞吸收血液中的葡萄糖,降低血糖水平。
抑制糖异生
胰岛素抑制肝脏产生新的葡萄糖,减少血糖来源。
促进糖原合成
胰岛素促进肌肉和肝脏细胞将葡萄糖转化为糖原储存,进一步降低血糖。
胰岛素治疗的未来展望
05
新型胰岛素制剂
促进葡萄糖摄取
胰岛素通过激活肌肉和脂肪细胞表面的葡萄糖转运蛋白,增加细胞对葡萄糖的摄取。
抑制糖异生
胰岛素降低肝脏中糖异生相关酶的活性,减少血糖生成,帮助维持血糖稳定。
治疗技术进步
促进葡萄糖摄取
胰岛素通过激活细胞表面的葡萄糖转运蛋白,增加肌肉和脂肪细胞对葡萄糖的摄取。
抑制糖异生
胰岛素降低肝
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