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药学培训考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.关于药物代谢的主要器官，正确的是（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：B

解析：肝脏是药物代谢的主要器官，含有丰富的肝药酶（如细胞色素P450酶系），负责药物的氧化、还原、水解及结合反应。肾脏主要负责药物排泄，胃肠道和肺脏仅参与部分药物的代谢。

2.下列哪种给药方式会产生明显的“首过效应”（）

A.舌下含服

B.静脉注射

C.口服给药

D.肌肉注射

答案：C

解析：首过效应指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。舌下含服（经口腔黏膜吸收，直接进入体循环）、静脉注射（直接入血）、肌肉注射（经毛细血管吸收，避开肝脏首过）均不经过肝脏首过代谢。

3.治疗指数（TI）的计算方式是（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.ED99/LD1

答案：A

解析：治疗指数是半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用于评估药物的安全性，TI越大，药物安全性越高。选项C为安全范围（LD1与ED99的比值），用于更严格评估安全性。

4.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.氯霉素

答案：B

解析：肝药酶诱导剂可增强肝药酶活性，加速自身或其他药物的代谢，常见药物包括苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。西咪替丁、异烟肼、氯霉素为肝药酶抑制剂，可减慢其他药物代谢。

5.普通片剂的崩解时限要求是（）

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

答案：A

解析：根据《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为15分钟；糖衣片为60分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片在盐酸溶液（9→1000）中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内全部崩解。

6.下列关于缓释制剂的描述，错误的是（）

A.可减少给药次数

B.血药浓度波动较普通制剂小

C.需严格控制释药速度

D.生物利用度一定高于普通制剂

答案：D

解析：缓释制剂通过延缓药物释放，延长作用时间，减少给药次数（如一日1次），并使血药浓度更平稳。但生物利用度不一定高于普通制剂，若普通制剂吸收完全，缓释制剂的生物利用度可能与其相当甚至略低（因释放延迟可能影响吸收）。

7.药品批准文号“国药准字中，“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

解析：药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中字母“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

8.关于药物相互作用，下列说法错误的是（）

A.华法林与阿司匹林联用可增加出血风险

B.苯巴比妥与地高辛联用可降低地高辛血药浓度

C.奥美拉唑与铁剂联用可增强铁剂吸收

D.利福平与异烟肼联用可增加肝毒性

答案：C

解析：铁剂需在酸性环境中溶解吸收，奥美拉唑为质子泵抑制剂，可升高胃内pH值，减少铁剂溶解，降低其吸收。华法林（抗凝血）与阿司匹林（抗血小板）联用可协同增加出血风险；苯巴比妥（肝药酶诱导剂）加速地高辛代谢，降低其血药浓度；利福平（肝药酶诱导剂）与异烟肼联用可增加异烟肼代谢产物（乙酰肼）的肝毒性。

9.下列哪项不属于药物不良反应中的“B型反应”（）

A.青霉素过敏反应

B.氯霉素引起的再生障碍性贫血

C.庆大霉素的耳毒性

D.卡马西平的剥脱性皮炎

答案：C

解析：B型反应为与剂量无关的质变型反应，特点是难以预测、发生率低但死亡率高，如过敏反应（青霉素）、特异质反应（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者使用磺胺类药物溶血）。庆大霉素的耳毒性属于A型反应（剂量相关，可预测）。

10.关于药物制剂稳定性，下列说法正确的是（）

A.温度升高，药物降解速度一定加快

B.光线对药物稳定性无影响

C.固体制剂的稳定性一定优于液体制剂

D.加入抗氧剂可完全阻止药物氧化

答案：A

解析：根据阿伦尼乌斯方程，温度升高通常会加快药物降解速度（活化能为正的反应）。光线可引发光降解（如硝普钠见光分解）；固体制剂因分散度低，稳定性一般优于液体制剂，但某些固体药物（如阿司匹林）易吸湿水解，稳定性可能更差；抗氧剂可延缓氧化，但无法完全阻止（需结合其他措施如充氮、避光）。