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2024年12月湘南学院学报(医学版)Dec.,2024

第26卷第4期JournalofXiangnanUniversity(MedicalSciences)Vol.26No.4

基于加权基因共表达网络分析探讨与脓毒症预后相关的

关键差异基因

121*1111

钟树武,李静,张群峰,谢鹏,言彩红,黄治家,陆洲成

1.南华大学附属第二医院,湖南衡阳421099;2.南华大学附属南华医院,湖南衡阳421002

摘要:目的基于生物信息学分析研究与脓毒症诊断及预后相关的关键基因。方法从GEO数据库中下载5个

脓毒症芯片数据集,通过差异分析和WGCNA方法筛选脓毒症关键差异基因。对差异基因进行GO和KEGG功能富集

分析。在STRING数据库中构建并下载PPI网络,使用Cytoscape软件获取关键基因,使用ROC曲线评价基因的诊断

价值。使用K-M生存分析和WGCNA寻找预后相关的核心基因。使用CIBERSORT算法进行免疫细胞比例评估。结果

对3个研究组数据集进行差异分析,得到467个共同差异表达基因(DEGs),WGCNA筛选出389个脓毒症相关基因,

重叠后得到189个脓毒症相关的EDGs。这些差异基因GO主要富集到髓系白细胞活化、细胞因子分泌的正向调节等;

KEGG主要富集到Th1和Th2细胞分化、Th17细胞分化等通路上。使用MCC算法筛选出10个关键基因,这些基因均

在研究组和验证组数据集中,均表现出良好的诊断价值,ROC曲线的AUC均0.7。使用K-M曲线和WGCNA筛选出

3个与预后相关的核心基因,分别为CCL5、MMP-8和RETN。MMP8高、低表达组的差异基因的GO主要富集到细菌的

防御反应、参与免疫反应的白细胞活化等;KEGG主要富集到p53信号通路、FoxO信号通路等。CCL5、MMP-8和RETN

表现出与免疫细胞含量密切相关。结论通过筛选得到10个脓毒症相关的核心差异基因,其中CCL5、MMP8和RETN

可能是脓毒症患者的预后因子。

关键词:脓毒症;预后;生物信息学分析;WGCNA;关键基因

中图分类号:R459.7文献标志码:A文章编号:1673-498X(2024)04-0007-09

doi:10.16500/ki.1673-498x.2024.04.002

Exploringthekeydifferentialgenesassociatedwithsepsis

prognosisBasedonweightedgeneco-expressionnetworkanalysis

ZhongShuwu,LiJing,ZhangQunfeng,etal.

TheSecondAffiliatedHospitalofNanhuaUniversity,Hengyang,Hunan421099,China

Abstract:ObjectiveTostudythekeygenesrelatedtothesepsisdiagnosisandprognosisbasedon

bioinformaticsanalysis.MethodsFivesepsismicroarraydatasetsweredownloadedfromtheGEOdatabaseand

screenedforsepsiskeydifferentialgen

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