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2025年综合类-临床药学(医学高级)-药事管理历年真题摘选带答案(5套单选100题合辑)
2025年综合类-临床药学(医学高级)-药事管理历年真题摘选带答案(篇1)
【题干1】根据《处方管理办法》,处方医师开具抗菌药物时需遵循的分级管理制度中,属于非限制使用级的是?
【选项】A.青霉素类B.头孢曲松钠C.美罗培南D.碳青霉烯类
【参考答案】A
【详细解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,非限制使用级抗菌药物包括青霉素类(如青霉素G、阿莫西林等),限制使用级包括头孢曲松钠、美罗培南(碳青霉烯类属于特殊使用级),需经抗菌药物管理小组审核后使用。
【题干2】药品储存中,需避光保存的药物不包括以下哪种?
【选项】A.维生素C注射液B.葡萄糖注射液C.硝苯地平片D.乳酸钠林格液
【参考答案】B
【详细解析】维生素C注射液因光敏感需避光保存,葡萄糖注射液、乳酸钠林格液为普通溶液剂无需避光,硝苯地平片遇光易分解需避光。
【题干3】医疗机构药品采购中,属于公开招标采购方式的是?
【选项】A.电商平台在线采购B.集中采购C.直接议价采购D.电商平台比价采购
【参考答案】B
【详细解析】根据《药品集中采购管理规范》,集中采购是政府主导的公开招标采购方式,直接议价采购适用于独家药品或特殊情形,电商平台采购属于市场化行为。
【题干4】药品不良反应报告中,严重不良反应需在发现后多少小时内报告?
【选项】A.1B.3C.5D.24
【参考答案】B
【详细解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重不良反应(如死亡、致癌、严重过敏反应等)需在24小时内向省级药监部门报告,一般不良反应需在7日内完成。
【题干5】处方审核中,以下哪种情况属于处方医师自行修正?
【选项】A.药品剂量调整B.联合用药方案修改C.药品通用名替换D.用法用量补充
【参考答案】D
【详细解析】处方医师可自行补充用法用量(如“饭前服用”),但调整剂量、修改联合用药方案需经医师确认,通用名替换涉及药品品种变更。
【题干6】药品分类管理中,属于特殊管理药品的是?
【选项】A.麻醉药品B.精神药品C.解毒剂D.外用消毒剂
【参考答案】B
【详细解析】精神药品(如地西泮、哌替啶)需实行特殊管理,麻醉药品(如吗啡)、解毒剂(如解磷定)和消毒剂属于一般管理药品。
【题干7】药品追溯码的赋码主体是?
【选项】A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品零售企业
【参考答案】A
【详细解析】根据《药品追溯码管理办法》,赋码主体为药品生产企业,经营企业、医疗机构等需通过赋码企业获取药品追溯码。
【题干8】处方审核中,以下哪种药物需重点关注药物相互作用?
【选项】A.降压药B.抗生素C.降糖药D.抗凝药
【参考答案】D
【详细解析】抗凝药(如华法林)与抗生素(如头孢类)联用易导致出血风险增加,需重点审核相互作用。降压药与降糖药联用风险相对较低。
【题干9】药品不良反应监测中,属于主动监测的是?
【选项】A.系统性病例报告B.不良事件自发报告C.不良反应重点监测D.不良事件定期报告
【参考答案】B
【详细解析】自发报告为被动监测,重点监测(如新药上市后)和病例报告为主动监测。定期报告属于常规数据汇总。
【题干10】医疗机构药品使用评价中,DDD值(限定日剂量)主要用于评估?
【选项】A.药品质量B.用药合理性C.药品库存量D.药品价格
【参考答案】B
【详细解析】DDD值通过计算实际消耗与限定日剂量的比值,评估医师用药合理性(如是否超量、联用是否合理)。
【题干11】药品储存中,需在阴凉(不超过20℃)保存的药物是?
【选项】A.青霉素G注射剂B.阿司匹林肠溶片C.葡萄糖酸钙注射液D.硝苯地平缓释片
【参考答案】C
【详细解析】葡萄糖酸钙注射液遇热易分解需阴凉保存,青霉素G需避光保存(非阴凉),阿司匹林肠溶片需常温,硝苯地平缓释片需干燥环境。
【题干12】药品集中采购中,属于国家组织的是?
【选项】A.医保目录内药品B.医保目录外药品C.精神药品D.麻醉药品
【参考答案】A
【详细解析】国家组织药品集中采购主要针对医保目录内药品,精神药品和麻醉药品因特殊管理需单独招标。
【题干13】处方审核中,以下哪种情况需医师书面补充?
【选项】A.用法用量不明确B.联
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