细胞遗传学基础.pptVIP

*多次有丝分裂多次有丝分裂现象往往发生在四分孢子的进一步分裂过程中不经过染色体的复制，细胞核和细胞质连续发生多次分裂，染色体随机分配到子细胞中子细胞的染色体数目极不完整，还会出现只有一条染色体，甚至没有染色体的小细胞四分孢子(减数分裂产物)形成后往往要进行一系列有丝分裂，形成雌雄配子正常情况下，四分孢子的有丝分裂同样是间期染色体复制和分裂期交替进行*第93页，共136页，星期日，2025年，2月5日*体细胞联会通常情况下，有丝分裂过程中各条染色体在细胞内随机分布，同源染色体间在空间分布上互不影响但是在一些动植物的体细胞有丝分裂中观察到一些非随机分布现象，其同源染色体在空间分布上有相互靠近的倾向，甚至，会出现同源染色体紧密、平行配对的现象*第94页，共136页，星期日，2025年，2月5日2.3细胞的减数分裂(meiosis)减数分裂是性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂，又称成熟分裂(maturationdivision)产生染色体数目减半的性细胞其特殊性表现在：时间性和空间性：生物个体性成熟后，动物性腺和植物造孢组织细胞中进行连续进行两次分裂：遗传物质经过一次复制，连续两次分裂，导致染色体数目的减半同源染色体在第一次分裂前期(前期I，PI)相互配对(paring)/联会(synapsis)；同源染色体间发生片段交换*第95页，共136页，星期日，2025年，2月5日一、减数分裂的过程(一)、间期(前间期,

preinterphase)(二)、减数第一分裂

(meiosisI)(三)、中间期

(interkinesis)(四)、减数第二分裂

(meiosisⅡ)前期I(prophaseI,PI),中期I(metaphaseI,MI)后期I(anaphaseI,AI)末期I(telophaseI,TI)前期II(prophaseII,PII),中期II(metaphaseII,MII)后期II(anaphaseII,AII)末期II(telophaseII,TII)*第96页，共136页，星期日，2025年，2月5日1）B染色体前面我们再三强调，生物物种的染色体形态、结构特征和数目的稳定性事实上，这类染色体称为常染色体，或A染色体。常染色体的数目增加或减少，对大多数生物，特别是二倍体生物常常是有害的一些生物的染色体数目有特殊性变化，也就是说除了具有一定数目的形态、结构稳定的常染色体(autosome)外，还有一些额外染色体这些额外染色体又称为B染色体、副染色体、超数染色体或附加染色体额外染色体的数目在生物世代间及个体间都存在很大差异，并且很不稳定，在生物世代间传递规律也与常染色体不同*第61页，共136页，星期日，2025年，2月5日黑麦(S.cereale,2n=14)的B染色体*第62页，共136页，星期日，2025年，2月5日2）多线染色体单线性与多线性：染色体在通常情况下具有单线性，但是双翅目昆虫(摇蚊、果蝇)的幼虫唾液腺、肠、马氏管等细胞中存在巨大染色体(gaintchromosome)，往往具有多达2048条染色质线(多线性)多线染色体产生于内源有丝分裂：染色单体在间期正常进行复制，但未发生着丝粒分裂和染色单体分离，导致一条染色体的染色单体数目成培增长例：在果蝇中唾腺染色体经10~11次内源有丝分裂可形成1024、2048条染色质线的多线染色体*第63页，共136页，星期日，2025年，2月5日细胞分裂间期多线染色体的形态由于成百上千的染色质线并排，就使染色体由于不同区段的螺旋化程度差异而在间期呈现清晰的带纹染色体的螺旋化程度体现了染色质遗传活性，因而横纹的深浅和变化也可以作为研究基因活性差异的依据*第64页，共136页，星期日，2025年，2月5日*第65页，共136页，星期日，2025年，2月5日3）灯刷染色体灯刷染色体：是在一些动物的初级卵细胞双线期、果蝇属的精细胞的Y染色体、植物花粉细胞的终变期，观察到的另一种巨大染色体形态：灯刷染色体的主体呈柱状体，其表面伸出许多毛状突起，形似灯刷形成：它是一对同源染色体，这对同源染色体之间由一个或多个交叉的联系起来螺旋化的染色质构成灯刷染色体的柱状主体毛状突起是由于部分染色质没有螺旋化，或者螺旋化的程度较低*第66页，共136页，星期日，2025年，2月5日灯刷染色体的形态?*第67页，共136页，星期日，2025年，2月5日2.2有丝分裂真核生物的细胞分裂及染色