DB3707_T 051-2022 菊花组培育苗技术规程.docxVIP

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DB3707

潍坊市地方标准

DB3707/T051—2022

菊花组培育苗技术规程

TechnicalRegulationforinVitroPropagationofDendranthemamorifolium

2022-08-02发布2022-08-31实施

潍坊市市场监督管理局发布

I

DB3707/T051—2022

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4外植体的选择和处理 1

4.1外植体母株的选择 1

4.2外植体的处理 1

4.3外植体表面灭菌与接种 1

5试管苗培养 2

5.1初代培养 2

5.2继代培养 2

5.3生根培养 2

6试管苗驯化移植 2

6.1驯化炼苗 2

6.2移植方式 2

6.3移植 3

6.4移植后的管理 3

7组培苗出圃 3

7.1出圃标准 3

7.2包装运输 3

II

DB3707/T051—2022

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本文件由自然资源和规划局提出、归口并组织实施。

本标准起草单位：潍坊职业学院；潍坊市农业科学院。

本标准主要起草人：孙曰波、丁雪珍、丁世民、任术琦、赵从凯、张二海、赵庆柱、邱玉宾、杨志莹、张海良、郭光智、冯宝春。

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菊花组培育苗技术规程

1范围

本标准规定了菊花组培育苗中外植体的选择和处理、试管苗培养、试管苗驯化移植、组培苗出圃的技术要求。

本标准适用于菊花组培种苗的繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB6001育苗技术标准

NYT2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

NYT2306-2013中界定的术语和定义适用于本文件。

4外植体的选择和处理

4.1外植体母株的选择

4.1.1从处于旺盛生长期的植株中选择具有繁育品种典型特征、无病虫危害、生长健壮的植株。

4.1.2在取材前2周～3周，将入选株（母株）置于温室内培养，不要对叶面喷水，这样能够提高灭菌的成功率。

4.2外植体的处理

4.2.1接种前从入选株剪取无病虫害、粗壮的嫩枝作为外植体。

4.2.2将嫩枝上展开的叶片除去，留一段叶柄。

4.2.3将处理好的嫩枝用洗衣粉清洗，经自来水冲洗干净备用。

4.3外植体表面灭菌与接种

4.3.1在超净工作台上，将外植体嫩枝先放入75%的乙醇溶液中浸泡30s～60s后，再放入2%次氯酸钠溶液中浸泡15min～20min，然后用无菌水冲洗3次。

4.3.2用已灭菌的剪刀、镊子将每个叶柄切口剪去一小段，将嫩枝均匀切分成大小约1.0cm～1.5cm

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的小段，每段含1个～2个芽。

4.3.3按照生长的极性接种于事先准备好的初代培养基中（基部切口应插入培养基内），每瓶接种1株。

5试管苗培养

5.1初代培养

5.1.1初代培养基本培养基为MS（MurashigeandSkoog）培养基。植物生长物质为6-苄基氨基嘌呤（6-BA），使用浓度范围为0.1mg/L～0.5mg/L，pH值5.8～6.2。

5.1.2培养温度为23℃~27℃,光照强度10001x～15001x培养，光照时间12h/d～16h/d。

5.1.3待新芽生长至大于5cm后，将芽切下进行继代培养。

5.2继代培养

5.2.1基本培养基为MS培养基。植物生长物质有萘乙酸（NAA），使用浓度范围为0.05mg/L～0.2mg/L，6-苄基氨基嘌呤（6-BA），使用浓度范围为0.1mg/L～0.2mg/L，pH值5.8～6.2。

5.2.2将初代培养获得的新芽剪下，切割成1.