2025执业药师继续教育药品生产制造的技术规范(GMP)之四——制药空调净化系统的关键要素把控参考答案.docx

2025执业药师继续教育药品生产制造的技术规范(GMP)之四——制药空调净化系统的关键要素把控参考答案.docx

  1. 1、本文档共6页,其中可免费阅读2页,需付费55金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

2025执业药师继续教育药品生产制造的技术规范(GMP)之四——制药空调净化系统的关键要素把控

(随机抽取5道题,答案附后)

题型:3

题干:带有独立空气处理系统的制粒/包衣/流化床干燥器,送入空气必须进过HEPA过滤器过滤,避免污染产品。

题型:2

题干:HVAC系统性能确认的关键测试一般有

A:悬浮粒子测试

B:沉降微生物测试

C:浮游微生物测试

D:表面微生物测试

题型:2

题干:HVAC系统常规结构组件主要包括

A:空气处理机组(AHU)、风机和驱动装置

B:加热和冷却盘管、加湿器、空气过滤器、除湿机

C:风管、风阀、风口、百叶窗

D:除尘/排风系统

题型:2

题干:HV

您可能关注的文档

文档评论(0)

** + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档