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专项训练离子交换膜种类的判断(解析版)
1.(2023·全国·高三专题练习)目前可采用“双极膜组”电渗析法淡化海水,同时获得副产品A和B,模拟工作原理如图所示。M和N为离子交换膜,在直流电作用下,双极阴阳膜(BP)复合层间的H2O解离成H+和OH-,作为
A.X电极为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=2OH-+H2↑
B.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,BP膜的作用是选择性通过Cl-和Na+
C.每生成5.6L气体a,理论上获得副产品A和B各0.5mol
D.“双极膜组”电渗析法也可应用于从盐溶液(MX)制备相应的酸(HX)和碱(MOH)
【答案】D
【分析】由BP双极膜中H+、OH-移动方向可知:X电极为电解池的阳极,电极反应式为:2Cl-+2e-=Cl2,Y电极为阴极,电极反应式为:2H++2e-=H2,电解总反应为:2H
【详解】A.由图中氢氧根移动方向可知X电极为阳极,电极反应式为:2Cl-+2e-=Cl2
B.由题意可知,精制食盐水中钠离子经过M离子交换膜移向产品A室,与BP双极膜中转移过来的氢氧根结合生成氢氧化钠,所以M膜为阳离子交换膜,盐室中氯离子经过N离子交换膜移向产品B室,与BP双极膜中转移过来的氢离子结合生成氯化氢,所以N为阴离子交换膜,BP双极膜的作用是选择性通过氢离子和氢氧根离子,B错误;
C.阳极反应式为:2Cl-+2e-=Cl2
D.“双极膜组”电渗析法从氯化钠溶液中获得酸(HCl)和碱(NaOH),由此可知:也可从M溶液制备相应的酸(HX)和碱(MOH),D正确;
故选D。
2.(2023·全国·高三统考专题练习)科学家设计了一种能产生羟基自由基(·????OH)的原电池—电解池组合装置,·????OH能将苯酚氧化为CO2
A.a极为正极,N为阴离子交换膜
B.d极的电极反应式为H
C.a极区每产生1molCrOH
D.b极区消耗1molC6
【答案】C
【分析】由图可知,a极上Cr2O72-发生还原反应生成Cr(OH)3,b电极上苯酚发生氧化反应生成CO2,则a电极为正极,b电极为负极,正极反应为Cr2O72-+6e-+7H2O=2Cr(OH)3+8OH-,负极反应为C6H5OH-28e-+11H2O═6CO2↑+28H+;c电极为电解池阴极,d电极为电解池阳极,阴极反应为2H++2e-=H2↑,阳极反应为H2O-e-=H++?OH,羟基自由基(?OH)具有强氧化性,进一步氧化苯酚达到除去苯酚的目的,发生的反应为C6H5OH+28?OH═6CO2↑+17H2O,据此分析解答。
【详解】A.由上述分析可知,左侧装置为原电池,右侧装置为电解池,a电极为正极,b电极为负极,负极方程式为:C6H5OH-28e-+11H2O═6CO2↑+28H+,阳离子浓度增大,则Cl-通过N膜计入b极区,N为阴离子交换膜,故A正确;
B.d电极为电解池阳极,阳极上H2O失电子生成H+、?OH,阳极反应为H2O-e-=H++?OH,故B正确;
C.正极反应为Cr2O72?+6e-+7H2O=2Cr(OH)3+8OH-,a极区每产生1molCr(OH)3时转移3mol电子,通过质子交换膜移向阴极的n(H+)=3mol,阴极反应为2H++2e-=H2↑,n(H2)=12n
D.由分析可知,b极区电极方程式为:C6H5OH-28e-+11H2O═6CO2↑+28H+,消耗1molC6
故选C。
3.(2023·辽宁·朝阳市第一高级中学校联考二模)四甲基氢氧化铵[CH34NOH]常用作电子工业清洗剂,下图为以四甲基氯化铵[CH
A.a极电极反应式:2
B.保持电流恒定,升高温度可以加快合成CH3
C.c为阳离子交换膜,d、e均为阴离子交换膜
D.制备36.4gCH3
【答案】D
【分析】根据de池中浓度变化得出,钠离子从b极池通过e膜,氯离子从cd池通过d膜,由电解池中阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,则a为阴极,b为阳极,a与N型半导体相连,b与P型半导体相连,所以N型半导体为负极,P型半导体为正极,以此解答。
【详解】A.由题中信息可知,a为阴极,发生得电子的还原反应,其电极反应式为2CH
B.保持电流恒定,则单位时间a极得到的电子数目是恒定的,升高温度,电极反应2CH
C.由题中图示信息可知,Na+离子通过e膜,Cl-通过d膜,(CH3)4N+通过c膜,所以c、e膜为阳离子交换膜,d为阴离子交换膜,故C错误;
D.36.4gCH34NOH的物质的量为36.4g91g/mol=0.4mol,a极电极反应式为2CH34N++2H2O+2e-=2CH34NOH+H2
故选D。
4.(2023·安徽黄山·统考二模)一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所示[KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)4
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