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石斑鱼虹彩病毒（SGIV）两个立即早期基因的分子克隆与特征解析：洞察病毒感染的关键开端

一、引言

1.1研究背景与意义

石斑鱼作为暖水性近海底层名贵鱼类，肉质鲜美，营养丰富，是一种低脂肪、高蛋白的上等食用鱼，深受消费者喜爱，在国内外市场上价格昂贵，经济价值极高，是我国海水鱼类养殖的重要产业之一。近年来，我国石斑鱼产业发展迅速，2022年我国石斑鱼产量约为31.16万吨，其中海水养殖产量约为20.58万吨，捕捞产量约为10.58万吨，市场规模由2015年的136.3亿元增长到2022年的383.2亿元，年复合增长率接近16%。海南、广东、福建、广西等地区在我国石斑鱼市场中占据主要地位，从地域来看，2022年华东地区石斑鱼市场规模为157.96亿元，占比41.22%。

然而，随着石斑鱼养殖规模的不断扩大和养殖环境的日益恶化，各种病害频发，其中虹彩病毒（SGIV）对石斑鱼养殖产业造成了严重的危害。石斑鱼虹彩病毒病是一种全身性、系统性感染疾病，病毒对鱼体上皮组织和内皮组织亲嗜性较强，尤其对脾脏、肾脏等鱼类造血器官和组织的破坏严重，常导致病鱼贫血、多器官衰竭而死亡，死亡率可高达90％以上。感染蛙虹彩病毒属的病鱼活力不佳、食欲不振、体色变黑，鳃部出现贫血或点状出血现象，内部解剖可见脾脏肿大，肝脏和造血组织有严重坏死病灶，病鱼感染组织如脾、肾、心脏或鳃可观察到肥大细胞，细胞变大变圆且核偏于一边，鳃丝压片检查发现血管内充满肥大细胞。

虹彩病毒（Iridovirus）是目前海水和淡水养殖鱼类最严重的病毒性病原之一，已从100多种鱼类中分离鉴定出该病毒。石斑鱼虹彩病毒（Singaporegrouperiridovirus,SGIV）是从新加坡养殖的患病石斑鱼中分离鉴定的高致病性虹彩病毒，是虹彩病毒科蛙病毒属的一个新种。目前虹彩病毒科分为2个亚科5个属，其中蛙病毒属成员是近年来在鱼类、两栖类和爬行类等低等水生脊椎动物中严重暴发和流行的病毒性病原，不仅威胁水生脊椎动物的多样性和生态安全，也给水产养殖业带来重大经济损失。

病毒基因在病毒的感染、复制和致病过程中发挥着关键作用。立即早期基因作为病毒感染宿主细胞后最先表达的基因，无需依赖其他病毒基因表达产物的激活，在病毒感染早期就能够迅速转录和翻译。这些基因的产物在调控病毒基因转录、复制以及病毒与宿主细胞的相互作用等方面扮演着重要角色，对病毒的整个生命周期有着深远影响。深入研究石斑鱼虹彩病毒（SGIV）的两个立即早期基因，有助于揭示SGIV的感染机制和致病机理。了解这些基因的功能和作用方式，能够为开发针对SGIV的有效检测技术和防控策略提供坚实的理论基础。例如，通过对基因序列和表达特征的研究，可以开发出更加灵敏、准确的分子诊断方法，实现对病毒感染的早期检测和预警。同时，针对这些关键基因的功能，有可能研发出特异性的抗病毒药物或疫苗，阻断病毒的感染和传播途径，从而有效降低SGIV对石斑鱼养殖产业的危害，保障石斑鱼养殖产业的健康、可持续发展，减少经济损失，维护水产养殖业的稳定。

1.2SGIV概述

石斑鱼虹彩病毒（Singaporegrouperiridovirus，SGIV）是1997年新加坡首次从患腹水病的点带石斑鱼中分离鉴定出的一种病毒，是虹彩病毒科蛙病毒属的一个新种。虹彩病毒科分为虹彩病毒α亚科和虹彩病毒β亚科，前者包括蛙病毒属、肿大细胞病毒属、淋巴囊肿病毒属，主要感染鱼类、两栖和爬行动物；后者包括虹彩病毒属和绿虹彩病毒属，主要感染无脊椎动物。SGIV作为蛙病毒属的成员，近年来在石斑鱼养殖中频繁引发疾病，对水产养殖业造成了巨大的经济损失。

SGIV粒子呈二十面体，具有囊膜，直径约为150-200nm，整体结构较为复杂。病毒粒子由核酸、核心蛋白、内膜、衣壳蛋白和囊膜等部分组成。其基因组为双链DNA，长度约为150kb，包含多个开放阅读框（ORF），编码多种病毒蛋白，这些蛋白在病毒的生命周期中发挥着各自独特的作用，如参与病毒的复制、转录、装配以及与宿主细胞的相互作用等。

石斑鱼一旦感染SGIV，会表现出一系列明显的症状。外观上，病鱼体色发黑，活力明显下降，常常离群独游，反应迟缓，食欲减退甚至完全丧失。鳃部出现贫血症状，颜色变淡，或伴有点状出血现象。解剖后可见脾脏显著肿大，这是SGIV感染的一个典型特征，肿大程度可达正常脾脏的数倍甚至更多；肝脏和造血组织呈现严重的坏死病灶，组织形态被破坏，功能受损；在病鱼的感染组织，如脾、肾、心脏或鳃等部位，能够观察到肥大细胞，这些细胞体积变大变圆，细胞核偏向一边。在疾病暴发时，死亡率极高，短时间内可导致大量石斑鱼死亡，给养殖户带来惨重的经济损失。

在自然环境中