2025山东省药品不良反应监测中心招聘1人考前自测高频考点模拟试题及参考答案详解1套.docxVIP

2025山东省药品不良反应监测中心招聘1人考前自测高频考点模拟试题及参考答案详解1套

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

D.不合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的有害反应

答案：A

分析：药品不良反应的定义就是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，B选项不合格药品不符合定义，C、D选项超剂量使用也不符合正常用法用量的条件。

2.新的药品不良反应是指（）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.药品标签中未载明的不良反应

D.药品广告中未载明的不良反应

答案：A

分析：新的药品不良反应明确规定是药品说明书中未载明的不良反应，其他选项包装、标签、广告未载明不构成新的药品不良反应的定义。

3.严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应，但不包括（）

A.导致死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.导致住院但可缩短住院时间

D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

答案：C

分析：严重药品不良反应导致住院应该是延长住院时间，而不是缩短住院时间，A、B、D选项都是严重药品不良反应的常见损害情形。

4.药品不良反应报告和监测工作的主要目的不包括（）

A.及时发现药品不良反应的发生情况

B.控制药品风险

C.保障公众用药安全

D.提高药品的销售利润

答案：D

分析：药品不良反应报告和监测工作主要是为了保障用药安全，发现不良反应和控制风险，而不是提高药品销售利润。

5.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案，档案保存期限为（）

A.至少3年

B.至少5年

C.至少10年

D.长期保存

答案：B

分析：相关规定要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构建立并保存药品不良反应报告和监测档案，保存期限至少5年。

6.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

A.经治医师报告

B.药品生产企业、药品经营企业报告

C.当地的药品不良反应监测机构报告

D.以上均可

答案：D

分析：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产企业、药品经营企业报告，还可以向当地的药品不良反应监测机构报告。

7.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

D.以上都不是

答案：C

分析：药品不良反应报告的内容和统计资料主要是用于加强药品监督管理、指导合理用药，而不是处理医疗纠纷、医疗诉讼和药品质量事故的直接依据。

8.药品不良反应监测的方法不包括（）

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.药物流行病学研究方法

D.药品价格监测

答案：D

分析：药品不良反应监测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、药物流行病学研究方法等，药品价格监测与药品不良反应监测无关。

9.以下哪种药品不良反应属于A型不良反应（）

A.过敏反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.致癌作用

答案：C

分析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，毒性反应属于此类，过敏反应、特异质反应多属于B型不良反应，致癌作用属于C型不良反应。

10.药品不良反应报告表中，患者的姓名（）

A.可以不填

B.必须填写真实姓名

C.可以用化名

D.填写与病历一致的姓名

答案：D

分析：药品不良反应报告表中患者姓名应填写与病历一致的姓名，以保证信息的准确性和可追溯性。

11.药品不良反应报告表中，用药起止时间填写的正确格式是（）

A.年/月/日

B.月/日/年

C.日/月/年

D.以上都可以

答案：A

分析：用药起止时间填写格式一般为年/月/日，这样能更清晰准确地记录用药时间。

12.药品不良反应报告表中，怀疑药品的名称应填写（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.以上均可

答案：B

分析：怀疑药品的名称应填写通用名，以准确识别药品。

13.药品不良反应报告表中，不良反应的表现应（）

A.简单描述

B.详细描述

C.只填写主要症状

D.只填写次要症状

答案：B

分析：不良反应的表现应详细描述，包括症状、体征、出现时间等，以便准确评估不良反应。

14.药品不良反应报告表中，关联性评价的结论不包括（）

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.