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2025/07/10;CONTENTS;临床试验概述;试验目的与意义;试验流程概览;临床试验设计原则;研究设计类型;试验对象选择;结果指标设定;临床试验执行过程;试验前准备;试验中的管理;试验后的数据处理;监管要求与合规性;监管机构与法规;试验方案审批;不良事件报告;数据分析与统计方法;数据收集与整理;统计分析技术;结果解释与应用;伦理考量与患者安全;伦理审查过程;患者同意与隐私保护;安全性监测与风险管理;THEEND
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