2025年零售药店员工培训计划试题及答案.docxVIP

2025年零售药店员工培训计划试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.新版GSP规定，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）

A.35%～75%

B.45%～75%

C.35%～65%

D.45%～65%

答案：A

解析：新版GSP明确规定企业储存药品的库房相对湿度应控制在35%～75%，以保证药品质量稳定，不同湿度可能影响药品的物理和化学性质。

2.以下哪种药品需要冷藏储存（）

A.板蓝根颗粒

B.胰岛素注射液

C.感冒清热胶囊

D.藿香正气水

答案：B

解析：胰岛素注射液是生物制品，对温度敏感，需要在2℃～8℃冷藏保存，以保持其活性和有效性。而板蓝根颗粒、感冒清热胶囊、藿香正气水通常在常温下储存即可。

3.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量和注意事项

B.价格

C.生产厂家

D.药品的不良反应

答案：A

解析：药品经营企业在销售药品时，准确说明用法、用量和注意事项是保障患者用药安全有效的关键，价格、生产厂家和不良反应虽也是患者关心的内容，但不是销售时必须正确说明的核心信息。

4.下列哪种药品属于特殊管理药品（）

A.复方甘草片

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第二类精神药品

D.阿莫西林胶囊

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。第二类精神药品属于特殊管理药品范畴，复方甘草片和含麻黄碱类复方制剂有一定管理要求但不属于特殊管理药品，阿莫西林胶囊是普通药品。

5.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.在任何条件下，能够保证质量的期限

C.从生产到使用的期限

D.从生产到销售的期限

答案：A

解析：药品有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量的期限。超出有效期，药品的有效性和安全性可能无法保证。

6.非处方药的标识是（）

A.OTC

B.RX

C.GMP

D.GSP

答案：A

解析：OTC是非处方药的标识，RX是处方药标识，GMP是药品生产质量管理规范，GSP是药品经营质量管理规范。

7.顾客购买含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼制毒，规定一次销售不得超过2个最小包装。

8.零售药店陈列药品时，中药饮片应（）

A.与其他药品分开陈列

B.与化学药品陈列在一起

C.与生物制品陈列在一起

D.与非药品陈列在一起

答案：A

解析：中药饮片的性质和储存要求与其他药品有所不同，应与其他药品分开陈列，以避免相互影响。

9.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标名称

答案：A

解析：药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和规范性，便于医生、药师和患者识别和使用。

10.以下关于药品不良反应的说法，正确的是（）

A.药品不良反应都是可以避免的

B.药品不良反应是在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应只出现在新药中

D.药品不良反应不会导致严重后果

答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。有些不良反应是难以完全避免的，并非只出现在新药中，且部分不良反应可能导致严重后果。

11.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品

B.近效期药品

C.易霉变、易潮解的药品

D.畅销药品

答案：D

解析：拆零药品、近效期药品、易霉变易潮解的药品是重点检查对象，畅销药品不一定存在特殊质量风险，不是重点检查的必要内容。

12.销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、价格、生产日期

C.药品名称、数量、价格、有效期

D.药品名称、数量、价格、剂型

答案：A

解析：销售凭证应标明药品名称、数量、价格、生产厂商、批号等信息，以便追溯和查询药品来源及相关情况。

13.以下哪种情况不属于假药（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品超过有效期

D.变质的药品

答案：C

解析：药品超过有效期属于劣药，而药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品都属于假药范畴。

14.零售药店质量管理部门或质量管理人员应当履行的职责不包