2024药学(师)题库检测试题打印（巩固）附答案详解.docxVIP

药学(师)题库检测试题打印

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）取一花类中药少许浸入水中可见橙黄色成直线下降逐渐扩散，水被染成黄色。其花粉粒的特征是

A.类圆形，外壁近于光滑

B.类三角形，外壁近于光滑

C.类圆形，外壁较厚，具粗齿

D.类圆形，外壁有短刺及疣状雕纹

E.类三角形，外壁有短刺及疣状雕纹

正确答案：A

2、（单选题）药时曲线下面积(AUC)：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率

A.不同

B.相同

C.恒定

正确答案：A

3、（单选题）根茎呈不规则结节状拳形团块，横切面可见波状环纹(形成层)及错综纹理，此药材可能是

A.川芎

B.黄连

C.白芷

D.当归

E.独活

正确答案：A

4、（单选题）海金沙的入药部位是

A.种子

B.孢子

C.果实

D.菌核

E.子实体

正确答案：B

5、（单选题）潜伏期主要反映了药物的什么过程

A.吸收和分布过程

B.消除过程

C.代谢过程

正确答案：A

6、（单选题）下列哪项不是山楂的药理作用

A.助消化作用

B.收缩子宫作用

C.收缩血管和升压作用

D.降血脂、抗动脉粥样硬化作用

E.抗心绞痛作用

正确答案：C

7、（单选题）小叶海藻的来源是

A.马尾藻科植物羊栖菜的干燥藻体

B.多孔菌科植物羊栖菜的干燥藻体

C.多孔菌科植物海蒿子的干燥藻体

D.马尾藻科植物海蒿子的干燥藻体

E.石竹科植物黄花蒿的干燥藻体

正确答案：A

8、（单选题）化湿药健脾化湿功效的主要物质基础是

A.芳香性挥发油

B.苷类

C.生物碱

D.多糖类

E.以上都是

正确答案：A

9、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

10、（单选题）关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

正确答案：C

11、（单选题）一唇形科植物的根及根茎药材，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常成鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，可见放射状排列的黄白色导管束，气微，味苦涩，该中药最有可能的是

A.黄连

B.大黄

C.丹参

D.川乌

E.三七_

正确答案：C

12、（单选题）下列药材中不含草酸钙结晶的是

A.人参

B.半夏

C.丹参

D.石菖蒲

E.甘草

正确答案：C

13、（单选题）角倍的形状是

A.长方形

B.长圆形

C.菱角形

D.三角形

E.正方形

正确答案：C

14、（单选题）红花的花粉粒特征是

A..花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明显

B.花粉粒四面体形，萌发孔3个

C.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

D.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：C

15、（单选题）从影响中药药理作用的观点来看，以下论述的是

A.中药应采收有时

B.中药炮制只是为了增加疗效

C.同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同

D.同一种中药制成不同剂型，可直接影响药理作用强度和性质

E.道地药材的药理作用一般优于非正品药材

正确答案：B

16、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有抗心律失常作用的是

A.秦艽

B.防己

C.附子

D.黄连

E.桂枝

正确答案：B

17、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长