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特殊管理药品培训考核试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于第一类精神药品？

A.哌醋甲酯

B.氯胺酮

C.地西泮

D.司可巴比妥

答案：C（地西泮属于第二类精神药品）

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》规定处方保存2年备查）

3.麻醉药品“五专管理”中“专用账册”的保存期限应为药品有效期满后至少？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》要求账册保存至有效期满后5年）

4.药品类易制毒化学品的购买证明有效期为？

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B（《易制毒化学品管理条例》规定购买证明有效期3个月）

5.放射性药品使用单位应取得的资质是？

A.《放射性药品生产许可证》

B.《放射性药品经营许可证》

C.《放射性药品使用许可证》

D.《医疗机构执业许可证》（含放射性诊疗科目）

答案：C（《放射性药品管理办法》要求使用单位须取得《放射性药品使用许可证》）

6.第一类精神药品注射剂的门诊处方最大用量为？

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（《处方管理办法》规定第一类精神药品注射剂门诊处方为1日常用量）

7.医疗用毒性药品的生产记录应保存至药品有效期满后？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》要求生产记录保存至有效期满后2年）

8.麻醉药品和第一类精神药品运输时，承运单位需查验的证明文件不包括？

A.运输证明副本

B.购货单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.销售方《药品生产许可证》

D.药品检验报告书

答案：D（运输时需查验运输证明、印鉴卡及生产/经营资质，无需检验报告书）

9.以下哪项不属于药品类易制毒化学品？

A.麻黄碱

B.伪麻黄碱

C.麦角新碱

D.地芬诺酯

答案：D（地芬诺酯属于麻醉药品，非易制毒化学品）

10.放射性药品使用中，发现剂量误差超过多少时应立即停止使用？

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20%

答案：B（《放射性药品管理办法》规定误差超过±10%需停用）

11.第二类精神药品的处方保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（《处方管理办法》规定第二类精神药品处方保存2年）

12.医疗用毒性药品的收购、经营由哪类企业负责？

A.任意药品经营企业

B.省级药品监督管理部门指定的药品经营企业

C.国家药品监督管理局指定的药品经营企业

D.医疗机构自行采购

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》规定由省级药监部门指定企业经营）

13.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理中，钥匙的保管要求是？

A.由同一人保管两把钥匙

B.分别由两人保管，开启时需两人同时在场

C.交部门负责人统一保管

D.放入保险柜与药品同存

答案：B（双人双锁要求两人分别保管钥匙，开启时共同在场）

14.药品类易制毒化学品丢失后，报告的时限为？

A.1小时内

B.2小时内

C.12小时内

D.24小时内

答案：D（《易制毒化学品管理条例》规定丢失后24小时内向公安机关报告）

15.放射性药品的包装必须标注的警示标志是？

A.易燃标志

B.腐蚀性标志

C.放射性标志

D.剧毒标志

答案：C（放射性药品需标注放射性警示标志）

16.第一类精神药品控缓释制剂的门诊处方最大用量为？

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：C（《处方管理办法》规定控缓释制剂门诊处方不超过7日常用量）

17.医疗用毒性药品的生产配料记录需由几人核对签字？

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》要求生产配料需2人以上核对签字）

18.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应记录的内容不包括？

A.药品名称、规格

B.出入库日期、数量

C.处方医师姓名

D.批号、有效期

答案：C（