2025药学(师)模拟试题往年题考附答案详解.docxVIP

药学(师)模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下面哪一项是金樱子的特征

A.呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点

B.呈扁圆纽扣状，通常一面微凹，另一面微隆起，表面密生葡匐的丝状毛，自中央向四周射出。

C.用开水浸泡，表面有粘性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚，形如吐丝

D.果实极易分离成两个小分果，分果呈长椭圆形，背面有5条微隆起的纵棱线，腹面稍平，断面波状而较硬。

E.呈卵圆形，稍扁。顶端税尖，表面有不规则的纵皱纹及多数凸起的小斑点，两面各有一条明显的纵沟

正确答案：A

2、（单选题）青黛粉末质轻，撒于水中能浮于水面，火烧时产生

A.白色烟雾

B.灰色烟雾

C.紫红色烟雾

D.黑色烟雾

E.紫红色烟雾

正确答案：C

3、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有明显强心作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

正确答案：A

4、（单选题）氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋，氢氯噻嗪的作用是

A.抑制氨基糖苷类药物的代谢

B..促进氨基糖苷类药物的吸收

C.影响体内的电解质平衡

正确答案：C

5、（单选题）能够抑制P450肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是

A.丙谷胺

B.哌替啶

C.西咪替丁

正确答案：C

6、（单选题）关于药物的代谢，哪种是错误的

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.所有的药物均会通过代谢

D.药物代谢使药理活性改变

正确答案：C

7、（单选题）在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是

A.药物的分布容积

B.药物的肾清除率

C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

正确答案：C

8、（单选题）对阿霉素特点描述中错误者为

A.属周期非特异性药

B.属周期特异性药

C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成

正确答案：B

9、（单选题）在进行显微镜鉴定时，为使切片清净、透明，便于观察组织构造和细胞形状及草酸钙结晶等，可加下列哪种试液处理

A.90%乙醇

B.水

C.水合氯醛试液

D.甘油醋酸

E.稀甘油

正确答案：C

10、（单选题）解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是

A.可能引起肝损伤

B.可能引起肾损伤

C.退热属对症治疗，可能掩盖病情

正确答案：C

11、（单选题）取某药粉末1g.如加稀盐酸10ml，置水浴上煮沸15分钟，搅拌，呈粘胶状，如加氢氧化钠溶液适量，搅拌，呈悬浮状，该药是

A.灵芝

B.猪苓

C.青黛

D.茯苓

E.海藻

正确答案：B

12、（单选题）连续给药的情况下，需经过个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值

A.4～5

B.1～2

C.2～3

正确答案：A

13、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。韧皮部可见

A.油室、菊糖、筛管

B.粘液细胞、乳管、菊糖

C.乳管、颗粒状黄色物质、筛管

D.淀粉粒、乳管、油室

E.淀粉粒、菊糖、乳管

正确答案：C

14、（单选题）药品经营质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GAP

正确答案：C

15、（单选题）下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是

A.长效磺胺类

B.呋塞米

C.氯霉素

正确答案：C

16、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。俗称

A.金井玉栏

B.蚕羌

C.泥鳅头

D.猪大肠

E.疙瘩丁

正确答案：A

17、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.