2025药学(师)模拟试题（易错题）附答案详解.docxVIP

药学(师)模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下列中药中能抑制子宫平滑肌收缩的是

A.益母草

B.枳实

C.香附

D.红花

E.麝香

正确答案：C

2、（单选题）金钗石斛与马鞭石斛显微鉴别的主要区别点，下列哪一种描述正确

A.金钗石斛的粘液细胞中含有葡萄糖，而马鞭石斛则无

B.金钗石斛的粘液细胞中含有淀粉粒，而马鞭石斛则无

C.金钗石斛的粘液细胞中含有草酸钙针晶束，而马鞭石斛则无

D.金钗石斛的粘液细胞中含有草酸钙簇晶束，而马鞭石斛则无

E.金钗石斛的粘液细胞中含有油滴，而马鞭石斛则无

正确答案：C

3、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.毒性反应是不可预期的

D.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

正确答案：C

4、（单选题）选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较

A.高，强

B.高，弱

C.低，强

D.低，弱

正确答案：A

5、（单选题）片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂

A.经制粒

B.不经制粒

C.以上均可

D.以上均不对

正确答案：C

6、（单选题）从影响中药药理作用的观点来看，以下论述的是

A.中药应采收有时

B.中药炮制只是为了增加疗效

C.同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同

D.同一种中药制成不同剂型，可直接影响药理作用强度和性质

E.道地药材的药理作用一般优于非正品药材

正确答案：B

7、（单选题）下列药材组织中，哪一种具有异型维管束

A.大血藤

B.鸡血藤

C.木香

D.沉香

E.降香

正确答案：B

8、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。该中药最有可能是

A.木香

B.防己

C.桔梗

D.羌活

E.地黄

正确答案：C

9、（单选题）取一花类中药少许浸入水中可见橙黄色成直线下降逐渐扩散，水被染成黄色。其花粉粒的特征是

A.类圆形，外壁近于光滑

B.类三角形，外壁近于光滑

C.类圆形，外壁较厚，具粗齿

D.类圆形，外壁有短刺及疣状雕纹

E.类三角形，外壁有短刺及疣状雕纹

正确答案：A

10、（单选题）一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案：B

11、（单选题）下列哪项不是秦艽的药理作用

A.镇静

B.抗炎作用

C.降低血糖

D.解热

E.镇痛

正确答案：C

12、（单选题）任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型

A.安全、有效、稳定

B.安全、有效、经济

C.经济、有效、稳定

D.安全、经济、稳定

正确答案：A

13、（单选题）海金沙的入药部位是

A.种子

B.孢子

C.果实

D.菌核

E.子实体

正确答案：B

14、（单选题）丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用

A.抑制两者在肝脏的代谢

B.促进两者的吸收

C..减少两者自肾小管排泄

正确答案：C

15、（单选题）以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是

A.制订明确的差错防范措施

B.加强药品货位管理

C.向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错

正确答案：C

16、（单选题）下列哪一项不是连翘的鉴别特征

A.顶端锐尖，表面有不规则的纵皱纹及多数凸起的小斑点

B.呈倒卵圆形，略似花瓶，全身被有突起的刺状小点

C.中果皮细胞壁略念珠状增厚

D.呈卵圆形，稍扁，两面各有一条明显的纵沟

E.石细胞甚多，长方形至多角形

正确答案：B

17、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长