2025年药学(师)全真模拟模拟题及参考答案详解【黄金题型】.docxVIP

药学(师)全真模拟模拟题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）小叶海藻的来源是

A.马尾藻科植物羊栖菜的干燥藻体

B.多孔菌科植物羊栖菜的干燥藻体

C.多孔菌科植物海蒿子的干燥藻体

D.马尾藻科植物海蒿子的干燥藻体

E.石竹科植物黄花蒿的干燥藻体

正确答案：A

2、（单选题）下面哪种说法不是选择性低的药物的特点?

A.作用范围广

B.使用时针对性不强

C.作用范围小

D.不良作用较多

正确答案：C

3、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

4、（单选题）把出现中毒症状的最小剂量称为

A.最小有效量

B.阈剂量

C.最小中毒量

D.最大有效量

正确答案：C

5、（单选题）蒲黄的花粉粒特征是

A.花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明

B.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

C.花粉粒四面体形，萌发孔3个

D.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：A

6、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

7、（单选题）下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型

A.片剂

B.颗粒剂

C.经口腔粘膜吸收的剂型

D.胶囊剂

正确答案：C

8、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。俗称

A.金井玉栏

B.蚕羌

C.泥鳅头

D.猪大肠

E.疙瘩丁

正确答案：A

9、（单选题）关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

正确答案：C

10、（单选题）片剂可供

A.只能内服

B.只能外用

C.以上均不对

D.以上均对

正确答案：C

11、（单选题）来源于石竹科干燥块根的药材是

A.绵马贯众

B.黄芪

C.太子参

D.延胡索

E.川贝母

正确答案：C

12、（单选题）柴胡中具有促进免疫功能作用的主要成分是

A.皂甙

B.挥发油

C.多糖

D.生物碱

E.多糖

正确答案：C

13、（单选题）关于肉桂的药理作用，不正确的是

A.扩张血管作用

B.抑制血小板聚集及抗凝血作用

C.促进体温升高作用

D.镇静、镇痛

E.抗病原微生物作用

正确答案：C

14、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

正确答案：B

15、（单选题）以下两种药物合用会导致药效增加的是

A.氢氯噻嗪与地高辛

B.硫酸阿托品和氯解磷定

C.辛伐他汀和红霉素

正确答案：B

16、（单选题）丁香的花粉粒特征是

A.花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明显

B.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

C.花粉粒四面体形，萌发孔3个

D.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：B

17、（单选题）有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A.肝药酶位于肝细胞内质网

B.一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

C.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱