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药学(师)过关检测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题80分)

一、单选题(20小题,每小题3分,共计60分)

1、(单选题)对阿霉素特点描述中错误者为

A.属周期非特异性药

B.属周期特异性药

C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成

正确答案:B

2、(单选题)制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是

A.罂粟碱

B.四氢巴马汀

C.消旋去甲乌药碱

D.四甲吡嗪

E.乌头碱

正确答案:C

3、(单选题)下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型

A.片剂

B.颗粒剂

C.经口腔粘膜吸收的剂型

D.胶囊剂

正确答案:C

4、(单选题)既能抗炎镇痛,又具有明显强心作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

正确答案:A

5、(单选题)药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D..GAP

E.GSP

正确答案:B

6、(单选题)口腔崩解片可适用于哪些患者?

A.老人

B.小儿

C.一般患者

D.吞咽困难的患者

E.取水不方便的患者

F.以上皆可

正确答案:F

7、(单选题)有关肝脏药物代谢酶,不正确的是

A.肝药酶位于肝细胞内质网

B.一种药物即可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂

C.在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

正确答案:C

8、(单选题)关于药物消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的

A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长

正确答案:C

9、(单选题)在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成,亦与药效的强弱有关;这种剂量与效应的关系称量效关系

A.正比

B.反比

C.不成比例

正确答案:A

10、(单选题)合并用药后,作用的总称为协同作用

A.增强

B.减弱

C.不变

正确答案:A

11、(单选题)关于肉桂的药理作用,不正确的是

A.扩张血管作用

B.抑制血小板聚集及抗凝血作用

C.促进体温升高作用

D.镇静、镇痛

E.抗病原微生物作用

正确答案:C

12、(单选题)黄丝郁金在紫外光灯下断面有亮黄色荧光,内皮层呈明亮的

A.红色环

B.紫红色环

C.蓝色环

D.黄色环

E.白色环

正确答案:C

13、(单选题)菌陈采收季节不同,习称不同。秋季采收的菌陈习称

A.绵茵陈

B.幼茵陈

C.茵陈蒿

D.秋茵陈

E.滨蒿

正确答案:C

14、(单选题)胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

A.减慢排空速率,有利于药物吸收

B.提高排空速率,不利于药物吸收

C.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少

正确答案:C

15、(单选题)下列用药方法中,属于错误使用剂型的是

A.泡腾片亦可直接服用

B.栓剂宜睡前应用,应用直肠栓前应先排便

C.舌下片不要咀嚼或吞咽

正确答案:A

16、(单选题)解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是

A.可能引起肝损伤

B.可能引起肾损伤

C.退热属对症治疗,可能掩盖病情

正确答案:C

17、(单选题)海金沙的入药部位是

A.种子

B.孢子

C.果实

D.菌核

E.子实体

正确答案:B

18、(单选题)葛根抗心绞痛的主要药理基础是

A.镇痛作用

B.平滑肌解痉作用

C.扩张冠状动脉作用

D.抗凝血作用

E.镇静作用

正确答案:C

19、(单选题)角倍的形状是

A.长方形

B.长圆形

C.菱角形

D.三角形

E.正方形

正确答案:C

20、(单选题)既能抗炎镇痛,又具有抗心律失常作用的是

A.秦艽

B.防己

C.附子

D.黄连

E.桂枝

正确答案:B

二、多选题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(多选题)质量佳的厚朴是

A.皮厚,肉细

B.内表面色紫棕色而有发亮结晶状物

C.油性足

D.香气浓

E.味甜而不麻辣

正确答案:ABCD

2、(多选题)口腔崩解片有哪些特点

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便,提高患者服药顺应性

C.肠道残留少,降低了药物对

D.起效快、首过效应小

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