2025年药学(师)通关考试题库1套附答案详解.docxVIP

药学(师)通关考试题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是

A.变态反应

B.胃肠道反应

C.肾损害

正确答案：B

2、（单选题）关于药物消除半衰期(t1/2)的说法，哪些是错误的

A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长

正确答案：C

3、（单选题）氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定

A.5％葡萄糖注射液

B.10％葡萄糖注射液

C.0．9％氯化钠注射液

正确答案：C

4、（单选题）薏苡仁的性状特征是

A.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

B.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

C.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

D.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

E.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

正确答案：A

5、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有抗心律失常作用的是

A.秦艽

B.防己

C.附子

D.黄连

E.桂枝

正确答案：B

6、（单选题）来源于萝摩科的皮类药材是

A.五味子

B.香加皮

C.秦皮

D.地骨皮

E.桑白皮

正确答案：B

7、（单选题）合并用药后，作用的总称为拮抗作用

A.增强

B.减弱

C.不变

正确答案：B

8、（单选题）叶柄残基或根茎的横断面有黄白色小点(分体中柱)5～13个，排列成环者是

A..板蓝根

B.杜仲

C.贯众

D.松贝

E.防己

正确答案：C

9、（单选题）蒲黄的花粉粒特征是

A.花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明

B.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

C.花粉粒四面体形，萌发孔3个

D.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：A

10、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应

B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性

C.毒性反应是不可预期的

D.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）

E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物

正确答案：C

11、（单选题）关于剂型，下列说法错误的是

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式

B.剂型不是临床使用的最终形式

C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效

D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

正确答案：B

12、（单选题）药材表面有“乌金衣”，断面金黄色，可见细密同心层纹者是

A.管黄

B.金胆

C.蛋黄

D.菜花胆

E.墨胆

正确答案：C

13、（单选题）金钗石斛与马鞭石斛显微鉴别的主要区别点，下列哪一种描述正确

A.金钗石斛的粘液细胞中含有葡萄糖，而马鞭石斛则无

B.金钗石斛的粘液细胞中含有淀粉粒，而马鞭石斛则无

C.金钗石斛的粘液细胞中含有草酸钙针晶束，而马鞭石斛则无

D.金钗石斛的粘液细胞中含有草酸钙簇晶束，而马鞭石斛则无

E.金钗石斛的粘液细胞中含有油滴，而马鞭石斛则无

正确答案：C

14、（单选题）某动物药取背鳞1片，用水装置，观察外表面：鳞片呈黄棕色，具纵直条纹，条纹间距沿鳞片基部至先端方向径向排列，内有色素斑，此药是

A.蕲蛇

B.金钱白花蛇

C.乌稍蛇

D.蛤蚧

E.海马

正确答案：C

15、（单选题）海金沙的入药部位是

A.种子

B.孢子

C.果实

D.菌核

E.子实体

正确答案：B

16、（单选题）水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

A.抑制肝P450酶系统