2025药学(师)通关考试题库附参考答案详解（基础题）.docxVIP

药学(师)通关考试题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）患者，男，40岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

A.四环素

B.氨苄西林

C.头孢孟多

正确答案：C

2、（单选题）一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案：B

3、（单选题）沉香药材的径向纵切面可见

A.木射线呈横带状

B.木射线呈长梭状

C.木射线细胞纵向延长

D.木射线细胞切向延长

E.木射线细胞纵向排列

正确答案：A

4、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

5、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

正确答案：C

6、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

7、（单选题）柴胡中具有促进免疫功能作用的主要成分是

A.皂甙

B.挥发油

C.多糖

D.生物碱

E.多糖

正确答案：C

8、（单选题）决明子的性状特征是

A.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

B.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

C.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

D.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

E.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

正确答案：B

9、（单选题）关于大黄的泻下作用，下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠

B.煎剂中游离型甙元愈多，泻下作用愈强

C.煎煮时间愈长，鞣质溶出愈多，泻下作用降低

D.引起泻下的直接因素是游离的甙元

E.煎煮时间愈长，蒽甙水解成甙元，泻下作用降低

正确答案：B

10、（单选题）下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型

A.片剂

B.颗粒剂

C.经口腔粘膜吸收的剂型

D.胶囊剂

正确答案：C

11、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有降低血糖作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

D.秦艽

E.防己

正确答案：C

12、（单选题）有一呈圆柱形药材，表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，顶有茎痕或残留的茎基，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而脆，易折断，断面黄色，中间红棕色。老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞。此药可能是

A.党参

B.黄芩

C.甘草

D.防风

E.白芷

正确答案：B

13、（单选题）能够抑制P450肝药酶，与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是

A.丙谷胺

B.哌替啶

C.西咪替丁

正确答案：C

14、（单选题）下面关于副作用的说法，哪种是错误的

A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化

B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用

C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重

D.有些药物的副作用可以设法纠正

正确答案：A

15、（单选题）根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括

A..副作用

B.毒性反应

C.疗效

D.变态反应

E.继发性反应

F.后遗效应

G.致畸作用

正确答案：C

16、（单选题）丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用

A.抑制两者在肝脏的代谢

B.促进两者的吸收

C..减少两者自肾小管排泄

正确答案：C

17、（单选题）水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

A.抑制肝P450酶系统

B.抑制葡萄糖醛酸化，长期大剂量可