2025药学(师)题库试题及完整答案详解（各地真题）.docxVIP

药学(师)题库试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）按照人体生物钟规律给药是

A.睡前服用血脂调节药

B.餐前服用氢氧化铝

C.清晨服用驱虫药

正确答案：A

2、（单选题）有一呈圆柱形药材，表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，顶有茎痕或残留的茎基，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而脆，易折断，断面黄色，中间红棕色。老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞。此药可能是

A.党参

B.黄芩

C.甘草

D.防风

E.白芷

正确答案：B

3、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.药物的选择性低，作用范围广

B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作

C.药物的选择性低，作用范围窄

D.药物的选择性高，作用范围窄

正确答案：C

4、（单选题）下面哪一项是金樱子的特征

A.呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点

B.呈扁圆纽扣状，通常一面微凹，另一面微隆起，表面密生葡匐的丝状毛，自中央向四周射出。

C.用开水浸泡，表面有粘性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚，形如吐丝

D.果实极易分离成两个小分果，分果呈长椭圆形，背面有5条微隆起的纵棱线，腹面稍平，断面波状而较硬。

E.呈卵圆形，稍扁。顶端税尖，表面有不规则的纵皱纹及多数凸起的小斑点，两面各有一条明显的纵沟

正确答案：A

5、（单选题）下列用药方法中，属于错误使用剂型的是

A.泡腾片亦可直接服用

B.栓剂宜睡前应用，应用直肠栓前应先排便

C.舌下片不要咀嚼或吞咽

正确答案：A

6、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

7、（单选题）片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂

A.经制粒

B.不经制粒

C.以上均可

D.以上均不对

正确答案：C

8、（单选题）关于青蒿截疟，下列哪项是的

A.抗疟有效成分为青蒿素

B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用

C.用菊科植物青蒿的地上部分

D.主要影响疟原虫膜结构

E.有效成分可以透过血脑屏障，因而可用于脑型疟

正确答案：C

9、（单选题）柴胡中具有促进免疫功能作用的主要成分是

A.皂甙

B.挥发油

C.多糖

D.生物碱

E.多糖

正确答案：C

10、（单选题）关于不良反应的说法，哪些是错误的

A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生

B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”

C.必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊

正确答案：A

11、（单选题）氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定

A.5％葡萄糖注射液

B.10％葡萄糖注射液

C.0．9％氯化钠注射液

正确答案：C

12、（单选题）关于药物的代谢，哪种是错误的

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.所有的药物均会通过代谢

D.药物代谢使药理活性改变

正确答案：C

13、（单选题）患者，男，40岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

A.四环素

B.氨苄西林

C.头孢孟多

正确答案：C

14、（单选题）红花的花粉粒特征是

A..花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明显

B.花粉粒四面体形，萌发孔3个

C.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

D.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：C

15、（单选题）当归治疗痛经、崩漏及催产的药理学基础是其对子宫的

A.抑制平滑肌作用

B.兴奋和抑制的双向调节作用

C.兴奋平滑肌作用

D.：收缩血管作用

E.扩张血管作用

正确答案：C

16、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时