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2025年医疗器械培训试卷以及相关医疗知识培训(含答案).docx

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    2025年医疗器械培训试卷以及相关医疗知识培训(含答案)

    一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

    1.根据2024年修订的《医疗器械监督管理条例》，下列哪类医疗器械需经国家药品监督管理局（NMPA）注册？

    A.第一类医疗器械

    B.第二类医疗器械

    C.第三类医疗器械

    D.所有医疗器械

    答案：C（解析：第三类医疗器械风险最高，由国家药监局注册；第二类由省级药监局注册；第一类实行备案管理。）

    2.下列不属于“无菌医疗器械”的是？

    A.一次性使用无菌注射器

    B.血管内导管

    C.电子血压计

    D.外科手术用无菌纱布

    答案：C（解析

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