2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-药事管理历年真题摘选.docxVIP

2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-药事管理历年真题摘选带答案(5卷-选择题)

2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-药事管理历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】中药炮制中“酒制”的主要目的是什么？A.增强药效B.降低毒性C.便于提取D.改变药性

【参考答案】B

【详细解析】酒制可降低部分药材的毒性，如乌头需酒制以降低乌头碱含量，同时促进有效成分溶出，但核心目的是降低毒性而非改变药性，因此B正确。A和C是部分炮制目的，但非本题重点。

【题干2】医院药学部门审核处方时，发现患者同时服用阿司匹林和磺胺类药物，应首先采取的措施是？A.停用磺胺类B.调整阿司匹林剂量C.增加维生素KD.监测肝功能

【参考答案】D

【详细解析】两者联用可能增加肾毒性，需监测肝肾功能，而非直接停药或调整剂量，避免突然停药引发反跳性出血。C选项维生素K用于抗凝药监测，与本题无关。

【题干3】药事管理委员会的组成中不包括哪个部门？A.药剂科B.医务科C.财务科D.质量管控科

【参考答案】C

【详细解析】药事管理委员会由医疗、药学、临床、财务等人员组成，但财务科不直接参与药事决策，核心职责为药学服务与药品管理，因此C错误。

【题干4】中药配伍禁忌“十八反”中，甘草与下列哪味药相伍禁用？A.乌头B.人参C.黄连D.黄芪

【参考答案】A

【详细解析】甘草与乌头同用可能增加毒性，此为传统配伍禁忌，现代研究也证实存在配伍风险，因此A正确。其他选项无明确禁忌记载。

【题干5】GSP认证中药品验收环节的核心要求是？A.专人专责B.建立验收记录C.核对药品批准文号D.检查储存温湿度

【参考答案】B

【详细解析】验收需建立可追溯的书面记录，确保过程合规，其他选项为日常管理要求，非验收环节核心。

【题干6】临床药学服务中，重点监测哪类患者的血药浓度？A.老年人B.儿童C.合并肝肾功能不全者D.过敏体质者

【参考答案】C

【详细解析】肝肾功能不全者药物代谢异常，需通过血药浓度监测调整剂量，此为临床药学核心内容。D选项与药效无直接关联。

【题干7】医院药学部门对麻醉药品管理的主要措施是？A.随机抽查B.五日限量供应C.双人双锁D.电子处方系统

【参考答案】C

【详细解析】麻醉药品需双人双锁管理，确保使用安全，其他选项为辅助措施。

【题干8】中药制剂中“九蒸九晒”法主要用于？A.降毒B.保存C.增香D.提纯

【参考答案】A

【详细解析】九蒸九晒可降低毒性，如处理附子、天麻等，B选项保存需干燥而非蒸晒，C为炮制目的之一但非核心。

【题干9】药事调剂中，发现处方用药与患者过敏史冲突，应优先？A.退回处方B.重新开方C.联系医师确认D.继续调配

【参考答案】C

【详细解析】过敏史冲突需立即联系医师确认，避免严重后果，直接退回或调配均存在风险。

【题干10】中药饮片质量评价中，显微鉴别主要用于？A.检测有效成分B.区分基原C.鉴别炮制程度D.检测微生物

【参考答案】B

【详细解析】显微鉴别可观察细胞结构，帮助区分相似药材基原，C为显微特征变化反映的炮制程度。

【题干11】药事管理中，处方审核的“四查十对”不包括？A.查配伍禁忌B.查用法用量C.查药品过敏史D.查患者身份

【参考答案】D

【详细解析】四查十对侧重药品与患者匹配，D选项属于处方开具环节，审核阶段无需核对身份。

【题干12】医院药学部门药品盘点发现效期临期药品，应立即？A.报损销B.移至不合格区C.联合财务部门处理D.重新检验

【参考答案】B

【详细解析】临期药品需单独存放并标识，待处理前隔离，直接报损销或联合处理可能违反程序。

【题干13】中药学中“归经”理论的核心是？A.药物来源B.药效归属C.药材形态D.采收季节

【参考答案】B

【详细解析】归经指药物作用部位，如归心经的心的治疗，A选项为产地理论，C为形态，D为炮制理论。

【题干14】药事法规中，医疗机构制剂注册需报备的部门是？A.国家药监局B.省级药监局C.市级药监局D.药品检验所

【参考答案】B

【详细解析】医疗机构制剂注册由省级药监部门审批，需提前报备，其他选项为执行部门。

【题干15】中药制剂稳定性试验中，需重点检测的指标是？A.溶出度B.澄清度C.有效成分含量D.微生物限度

【参考答案】C

【详细解析