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喀什大学《新药研发案例中的药物化学》
2023-2024学年第一学期期末试卷
院(系)_______班级_______学号_______姓名_______
题号
一
二
三
四
总分
得分
批阅人
一、单选题(本大题共15个小题,每小题1分,共15分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)
1、在呼吸系统药物中,镇咳药分为中枢性镇咳药和外周性镇咳药。以下关于外周性镇咳药的作用机制,不准确的是?()
A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中枢C.减轻呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用
2、在天然药物化学中,生物碱是一类重要的活性成分。关于生物碱的性质,以下描述不准确的是?()
A.大多具有碱性B.多数可溶于有机溶剂C.结构中常含有氮原子D.所有生物碱都具有明显的生理活性
3、在药物研发中,药物的安全性评价需要进行多种实验。以下哪种实验常用于药物的遗传毒性评价?()
A.细菌回复突变实验
B.小鼠骨髓微核实验
C.染色体畸变实验
D.以上都是
4、在药物的质量控制中,杂质的检测和限量控制是确保药物安全性和有效性的重要措施。对于一种化学合成药物,以下哪种杂质分析方法更能灵敏地检测出微量的潜在有害杂质?()
A.薄层色谱法B.气相色谱-质谱联用法C.高效液相色谱-二极管阵列检测法D.红外光谱法
5、在药学的实验研究中,实验设计的合理性至关重要。若要比较两种不同剂型的同一种药物在体内的药代动力学参数,以下哪种实验设计方案最为科学?()
A.健康志愿者随机分组,分别服用两种剂型,单次给药B.患者随机分组,分别服用两种剂型,多次给药C.动物实验,不同组分别给予两种剂型,单次给药D.动物实验,不同组分别给予两种剂型,多次给药
6、在药物的制剂开发中,需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法,不准确的是?()
A.增加药物的水溶性B.制成固体分散体C.增大药物的粒径D.设计缓控释制剂
7、药物的不良反应可以通过多种方式进行预防和处理。以下哪种方法可以减少药物不良反应的发生风险?()
A.合理选择药物
B.严格掌握用药剂量和疗程
C.加强用药监测
D.以上都是
8、在药物制剂的质量评价中,对于一种口服混悬剂,以下哪个指标对于确保药物在体内的均匀分布和有效吸收最为重要?()
A.沉降体积比
B.粒度分布
C.pH值
D.渗透压
9、在生物制药的领域中,关于基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺,以下哪种说法是准确的?()
A.基因工程药物和细胞工程药物的生产工艺简单,容易掌握,成本低廉
B.生产基因工程药物和细胞工程药物需要复杂的技术和设备,严格的质量控制,但其具有高效、特异性强等优点
C.生物制药的生产工艺不稳定,产品质量难以保证,不适合大规模生产
D.基因工程药物和细胞工程药物的生产完全依赖于进口技术和设备,国内无法自主研发和生产
10、药物的不良反应可以通过多种方式进行监测和报告。以下哪个机构负责药物不良反应的监测和报告?()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.国家药品监督管理部门
11、在药物分析中,杂质限量的计算需要根据相关标准和方法。对于一种规定杂质含量不得超过0.1%的药物,在进行定量分析时,以下哪种方法可能更适合?()
A.外标法B.内标法C.面积归一化法D.限量检查法
12、在临床药理学中,对于药物相互作用的类型,如药动学相互作用和药效学相互作用,以及其对药物疗效和安全性的影响,以下解释不准确的是()
A.一种药物影响另一种药物的吸收属于药动学相互作用B.两种药物作用于同一靶点产生协同作用属于药效学相互作用C.药物相互作用总是有害的D.临床用药时要考虑可能的相互作用
13、在药物分析的方法验证中,以下哪个参数用于评估分析方法的精密度,反映了多次测量结果的一致性程度?()
A.相对标准偏差
B.回收率
C.检测限
D.定量限
14、在微生物与生化药学的疫苗研发中,新型疫苗的设计思路不断涌现。对于一种基于基因工程技术的重组疫苗,以下关于其优点的描述,哪一项是不准确的?()
A.安全性高B.免疫原性强C.易于大规模生产D.可以针对多种病原体
15、药物的作用靶点是药物发挥作用的关键部位。以下哪种类型的分子可以作为药物的作用靶点?()
A.酶
B.受体
C.离子通道
D.以上都是
二
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